Godkännandet kommer efter att FDA i februari 2005 godkänt preparatet för behandling av måttlig till svår hjärtsvikt (se artikel länkad i högermarginalen).
FDA begärde dock då en ytterligare bedömning i sin rådgivande expertkommitté vad gäller Atacand som tilläggsbehandling till ACE-hämmarbehandling, men nu har FDA alltså även godkänt denna indikation.