Enligt LFN finns en stor osäkerhet i den hälsoekonomiska bedömningen av Exubera, som visar att "nyttovinsterna för att slippa injektioner måste vara betydande för att Exubera ska vara kostnadseffektiv".
LFN menar därför att läkemedlet endast bör subventioneras för patienter med betydande svårigheter att injicera insulin.
Subventionen gäller, med detta villkor, vuxna patienter med typ 2-diabetes "som först har provat tablettbehandling med en kombination av minst två diabetesläkemedel utan tillfredsställande effekt".
Utöver detta omfattas vuxna patienter med typ 1-diabetes som har svårigheter att injicera vanligt insulin, när Exubera "ges som tillägg till injicerat långtids- eller medellångtidsverkande insulin", för patienter där "de potentiella fördelarna med tillägg av inhalerbart insulin överväger eventuella risker".
– Vi glädjer oss åt LFN:s beslut gällande Exubera och ser det som ett bevis på att LFN välkomnar teknisk utveckling vilket här gagnar de patienter med diabetes som bäst behöver en alternativ behandlingsform, säger Johan Brun, medicinsk direktör på Pfizer i ett pressmeddelande.
Den brittiska läkemedelsvärderande myndigheten NICE meddelade i våras i ett preliminärt utlåtande att man avråder från subventionering av Exubera (se nyhet länkad i högermarginalen).