EMEA sluter avtal med Japan

Målet är att det nya avtalet fortare ska ge patienter tillgång till nya läkemedel. Förhoppningen är också att läkemedelsföretagen ska minska sina kostnader eftersom de inte behöver skicka dubbla ansökningshandlingar. Den information som ska kunna skickas mellan europeiska och japanska myndigheter är bland annat utkast på lagstiftningar och regler, vetenskapliga råd som företagen får från myndigheterna och information om säkerheten på redan marknadsförda läkemedel.
? Vi har arbetat nära de japanska läkemedelsmyndigheterna i många år och jag ser det här nya avtalet som ett viktigt steg framåt, säger Thomas Lönngren, VD för EMEA i ett pressmeddelande.