Enligt en lag som trädde i kraft 2007 är amerikanska FDA skyldig att låta allmänheten få reda på alla läkemedel som myndigheten fått in rapporter om allvarliga biverkningar för. Nu har myndigheten publicerat sin tredje lista som finns att ta del av på deras hemsida.
Bland preparaten som FDA nu ska hålla ett extra öga på finns flera storsäljare. Bantningspreparatet Xenical (orlistat) har rapporterats ge en ökad risk för rektal blödning och Abilify (aripiprazol) för behandling av schizofreni har rapporterats vara levertoxiskt. Andra produkter som tas upp är Lamisil (terbinafin) mot nagelsvamp och malariamedlet Lariam (meflokin), båda för risken för psykiska biverkningar. Risken för skador på nyfödda vars mammor tagit SSRI- eller SNRI-preparat under graviditeten finns med, liksom att blodtrycksmedel Diovan (valsartan) kopplats till risk för hemolytisk anemi.
Att ett läkemedel hamnar på listan betyder inte att de angivna biverkningarna kommer att läggas till produktinformationen utan att FDA har identifierat ett visst samband och ska se över detta mer noggrant. Vissa av preparaten som dyker upp på listan har FDA redan tidigare gått ut med varningar om.
