Huntingtons sjukdom är en sällsynt ärftlig degenerativ sjukdom. I Sverige har cirka 800 ? 1 000 personer sjukdomen. Den går inte att bota och behandlingen kan bara lindra symtomen, som efter drygt 15 år leder till döden.
En forskare vid Dundee universitet i Skottland har funnit en mekanism som kontrollerar produktionen av det sjukdomsframkallande proteinet som är inblandat vid Huntingtons sjukdom. Nu har GSK skrivit ett samarbetsavtal som innebär att företagets forskare kommer att arbeta tillsammans med universitetets forskare.
Företrädare för en patientorganisation för Huntingtons sjukdom påpekade att samarbetet är ?ett spännande steg framåt som kommer att erbjuda välbehövligt hopp? för dem med sjukdomen.
I juni i år skrev GSK och universitet under ett annat samarbetsavtal, om ännu en annan sällsynt sjukdom, recessiv dystrofisk epidermylosis bullosa.
