Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har haft vissa administrativa problem och har därför inte kunnat godkänna Glaxosmithklines vaccinkandidat Q-Pan H5N1. Men det ska nu vara åtgärdat och de arbetar tillsammans för att granskningen ska kunna ske inom skälig tid, enligt läkemedelsföretaget.
Vaccinet mot H5N1, fågelinfluensa, är tänkt att användas vid en pandemi. En expertpanel rekommenderade i november FDA att godkänna vaccinet, men godkännandet har alltså blivit försenat.
