Gileads läkemedelskandidat idelalisib har i en fas III-studie visat förlänga den progressionsfria överlevnaden för patienter med kronisk lymfatisk leukemi. Idelalisib ingår i en ny klass läkemedel som hämmar fosfoinositid 3-kinas, ett enzym som spelar en nyckelroll i tillväxt av tumörer.
I studien ingick 220 patienter med kronisk lymfatisk leukemi som fått tidigare behandling och inte kan behandlas med kemoterapi. Patienterna randomiserades till behandling med antingen idelalisib och rituximab eller enbart rituximab. Men Gilead har nu att avsluta studien tidigt då en analys visade en signifikant förbättrad progressionsfri överlevnad för de patienter som fick kombinationsbehandlingen, skriver företaget i ett pressmeddelande. De patienter som ingick i kontrollgruppen kommer nu att erbjudas idelalisib.
Enligt pressmeddelandet ska biverkningarna vara godtagbara och i linje vad man tidigare sett för kombinationsbehandlingen.
Gilead ansökte om godkännande för idelalisib mot non Hodgkins lymfom i USA i september och planerar att även ansöka om godkännande i EU senare i år.
