Detta efter att Läkemedelsverket fattat beslut om marknadsförbud och återkallande av vissa tillverkningssatser av ögondropparna.
Bakgrunden är tillverkningsproblem hos kontraktstillverkaren för aseptisk fyllning och paketering av de medicintekniska produkterna.
Läkemedelsverket gör bedömningen att de berörda ögondroppaernas sterilitet inte kan garanteras och eftersom mikroorganismer i medicintekniska produkter kan göra att användarens hälsa riskeras. Därför förbjuder myndigheten tillverkaren att marknadsföra, sälja och leverera ögondropparna ZilkEye och Microdrops som producerats under perioden 2014-2016.
Tillverkaren har återkallat produkterna och uppmanar allmänheten som har produkterna hemma att ta kontakt med försäljningsstället som sålt produkterna.
Ögondropparna har sålts på apotek, hos optiker och i detaljhandel.
