Annons

Månads arkivering februari 2025

Fler efterlyser mer analys av förslagets effekter

0

Ytterligare remissinstanser sällar sig nu till dem som efterlyser mer analys av vilka effekter regeringens förslag om högkostnadsskyddet får för patienter och samhälle. Många varnar också för att försämringen av högkostnadsskyddet kan göra att de ekonomiskt svagaste patienterna avstår från viktig behandling.

Många efterlyser mer analys

Som Läkemedelsvärlden tidigare rapporterat i ett flertal artiklar har regeringens förslag om försämrat högkostnadsskydd väckt livlig debatt. Förslaget innebär att en patient kan få betala upp till 900 kronor mer per tolvmånadersperiod ur egen ficka för receptläkemedel.

Förändringen är tänkt att träda i kraft 1 juli i år och förslaget har den senaste tiden varit ute på remiss. I går gick remisstiden ut och departementet har fått ett digert material, där de flesta svar är mer eller mindre kritiska, att gå igenom.

En av de oftast återkommande synpunkterna är att departementet inte analyserat effekterna av förslaget tillräckligt. Det skriver även flera aktörer som ändå inte helt vill stoppa förslaget.

Apotekarsocieteten vill ha kunskapsunderlag

Ett av de senaste remissvaren kommer från föreningen Apotekarsocieteten. I sitt svar efterlyser även Apotekarsocieteten mer utredning och analys. Föreningen anser visserligen att ”det är förståeligt att man vill se över högkostnadsskyddet som ett led i att uppnå en hållbar finansiering av läkemedelskostnaderna.”

Men Apotekarsocieteten ser flera risker med förslaget och menar att det kan resultera i ökade kostnader på längre sikt, på grund av utebliven läkemedelsbehandling. Föreningen anser att ”konsekvensanalysen för utsatta grupper och kroniskt sjuka patienter är otillräcklig och att förslaget riskerar att bidra till ojämlik vård och andra oönskade effekter”.

Bland annat därför vill Apotekarsocieteten att regeringen tar fram ett kunskapsunderlag med tydligare konsekvensanalys.

Läkaresällskapet vill se genomlysning

Också Svenska läkaresällskapets remissvar inriktar sig på vilka frågor som behöver undersökas närmare.

Läkaresällskapet ”anser sammantaget att förslaget drabbar redan utsatta grupper i samhället oproportionerligt, och riskerar att få diskriminerande effekter utan tillräcklig genomlysning som grundval för prioritering”.

En särskilt utsatt grupp är, skriver Svenska läkaresällskapet, SLS, patienter med psykossjukdom som kan behöva livslång behandling och ibland saknar sjukdomsinsikt. SLS menar att det kan få allvarliga konsekvenser att göra det svårare för denna grupp att få behandling.

SLS föreslår därför att ”regeringen skyndsamt ger TLV i uppdrag att utreda frågan om hur patienter med bristande sjukdomsinsikt kan få tillgång till för dem nödvändiga läkemedel kostnadsfritt genom en samlad nationell lösning”.

Varför sjunker egenavgiftens andel?

Vidare tar Svenska läkaresällskapet, SLS, upp regeringens önskan att återställa patienternas egenavgiftsandel för receptläkemedlen från dagens 17 procent till 21 procent, som läget var 2012.

SLS pekar på att det finns många förklaringar till att patienterna i dag betalar en lägre andel. Det handlar bland annat om att behandlingar som tidigare skedde på sjukhus i allt större utsträckning sker hemma, med receptläkemedel.

Därför vill SLS ha en bättre analys även när det gäller orsakerna till sjunkande egengiftsandel.

Inspel från Läkemedelsindustriföreningens

Läkemedelsindustriföreningen, Lif, tillstyrker som helhet regeringens förslag. Men även Lif anser att det finns fler saker som behöver utredas. Lif föredrar en successiv höjning i mindre steg av egenavgifterna och föreslår att Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, ska få i uppdrag att utreda hur man kan skapa ett system som åstadkommer det.

Under tiden skulle man kunna dela upp den nu föreslagna förändringen av skyddet i två steg, skriver Lif. Detta för att ”undvika att personer avstår från att hämta ut
sina förskrivna läkemedel”.

Lif vill också att regeringen utreder om det går att öka patienternas möjligheter att få delbetala sina läkemedel.

Apotekarsocietetens museum är invigt

Festligt, fullsatt och farmaceutiskt!

Det var det både när Apotekarsocietetens museum förhandsvisades under fredagskvällen och när det invigdes under högtidliga former på måndagskvällen.

Läkemedelsvärlden var förstås på plats båda kvällarna.

Mer om Apotekarsocietens museum

Du bläddrar med hjälp av pilarna för att se alla tio bilder i bildspelet.

Vill du veta mer om Apotekarsocietetens museum och de utställningar du nu kan se där? Läs intervjun med kulturarvschef Annika Wickman här.

Läs om tio utvalda guldkorn från det nyöppnade museet här.

 

 

Guldpiller från nya apoteksmuseet

Läkemedelsvärlden går på smygpremiär och besöker Apotekarsocietetens museum.

Här är några fascinerande och ibland förbluffande inslag från farmacihistorien.

Du bläddrar mellan bilderna i spelaren ovan med hjälp av pilarna!

Guldkorn på Apotekarsocietetens museum

Visste du att:

Ronneby arsenikvatten användes bland annat mot skabb och ansågs vara en så pass innovativ svensk uppfinning att man visade upp det på den prestigefyllda Stockholmsutställningen 1897? 

Människor har använt – och använder fortfarande – guld i läkemedel. Förr behandlade man bland annat veneriska sjukdomar med det, men idag används det traditionellt mot reumatoid artrit.

Apoteken sålde astmacigaretter

Hade du koll på att:

Astmatiker kunde få rådet att röka astmacigaretter, som såldes på svenska apotek ända fram till 1970-talet? Astmacigaretter innehöll spikklubba, och ibland även belladonna och bolmört som är växter med luftrörsvidgande eller kramplösande egenskaper. Dessutom innehöll vissa sorter innehöll tobak, men inte alla.

Apoteken sålde enhörningspulver som naturligtvis inte innehöll äkta enhörning, utan i stället pulvriserad tand från narvalen?

Ingenjören Andrée och säljtrick

Kände du till att:

Det inte på något sätt är nytt att marknadsföra läkemedel med hjälp av kända namn? Vid ett besök på Apotekarsocietetens museum ser du många exempel där läkemedelsförpackningar och apotekskärl bär referenser till ”doktor si” eller ”professor så”.

Ingenjören Salomon August Andrée, känd för sin tragiska polarexpedition med vätgasballongen Örnen, faktiskt bott i museibyggnaden? Som fattig ung forskare hade han ett litet krypin här. Andrées ballongexpedition slutade i katastrof. Först drygt 30 år senare hittar man hans kvarlevor på Vitön, Svalbard.

Mer om Apotekarsocietetens museum

Vill du veta mer? Läs vår intervju med musei- och kulturarvschefen Annika Wickman här.

Apotekarsocietetens museum ligger mitt i centrala Stockholm, närmaste tunnelbanestation är Hötorget.

Museet öppnar för allmänheten 20 februari. I början kommer museet att ha öppet tre dagar i veckan.

För mer information och biljetter, besök museets hemsida, där du även kan utforska det digitala arkivet med föremål och dokument ur samlingarna.

JO-kritik mot hot om avgift för uteblivet vaccinbesök

En vårdcentral i Region Västra Götaland får JO-kritik för formuleringar i kallelser till vaccinationer mot influensa och covid-19.

Kritiken gäller vårdcentralen Närhälsan Slottskogen. En man hade anmält vårdcentralen till justitieombudsmannen, JO, på grund av en kallelse till vaccination mot covid-19 som hans hustru fått.

Kallelsen var ett erbjudande om att komma och vaccinera sig på en tid som vårdcentralen reserverat, utan föregående kontakt med hustrun. I kallelsen stod det att ”Om du uteblir från besöket utan att ha avbokat kommer du att få en faktura från oss”.

Närhälsan medger fel i kallelsen

Anmälaren anser att det är helt oacceptabelt att hota äldre personer med straffavgift för att de inte kommer på ett besök som de själva inte bokat.

I utredningen av ärendet är JO och styrelsen för Närhälsan överens om att det inte finns något lagstöd för att ta ut avgift för ett uteblivet besök som en person inte själv bokat. Närhälsans styrelse skriver också vårdcentralen i själva verket inte tar ut någon avgift om någon inte kommer på den reserverade vaccinationstiden.

Vidare förklarar Närhälsans styrelse i sitt svar 19 juni i fjol att formuleringen om avgift finns i standardiserade mallar och att dessa ska ses över.

Skarp JO-kritik

I en kommentar till detta svar berättar anmälaren att det 4 september kom ytterligare en kallelse till reserverad vaccinationstid med samma formulering om faktura vid uteblivet besök utan avbokning från den aktuella vårdcentralen.

JO-kritiken mot Närhälsan Slottskogen är inte nådig. JO understryker att Närhälsan liksom alla andra myndigheter måste följa regeringsformens krav på saklighet i sin verksamhet.

Det strider därför mot grundlagen att hota med en avgift som det inte finns rättsligt stöd för att ta ut: ”Det förhållande att vårdcentralen aldrig har tänkt att skicka en sådan faktura ändrar självfallet inte på detta. Förfarandet kan i förlängningen minska förtroendet för myndigheten”, skriver JO.

Väntar sig kraftfulla åtgärder

Justitieombudsmannen framhåller också att det är förvånande att den andra kallelsen hade samma formulering som den första. Detta elva veckor efter att Närhälsan lovat att se över mallen.

”Jag förutsätter att det mer kraftfullt vidtas åtgärder för att säkerställa att liknande fel inte återigen upprepas”, skriver JO.

Apotekarsocietetens museum öppnar igen

0

Efter fem år av återuppbyggnad och renovering öppnar Apotekarsocietetens museum igen i moderniserad form.

– Vi är förväntansfulla och hoppas på ett stort antal besökare. Det är en stor glädje att få dela allt det här, säger kulturarvschef Annika Wickman.

Apotekarsocietetens museum är unikt

Annika Wickman har omsorgsfullt valt ut guldkorn från Apotekarsocietetens enorma samlingar av omkring 45 000 föremål, fotografier och böcker.

– Jag tycker att museet skildrar hur läkemedel berör oss, från födelse och död, hur människor tillsammans försökt bota och lindra sjukdom och smärta i hundratals år.

Apotekarsocietetens museum är Sveriges enda farmacihistoriska kunskapscentrum.

Tidigare har det varit ett av Stockholms bäst bevarade museihemligheter, men nu hoppas Annika Wickman att många ska hitta till Apotekarsocietetens museum på Wallingatan 24 i centrala Stockholm.

– Apotekarsocieteten har samlat in föremål från apotek och läkemedelsbranschen i många decennier. Oerhört många har bidragit till museet, berättar hon.

Har jättestora samlingar

I Apotekarsocietetens stadgar står att föreningen inte bara ska sprida kunskap om dagens läkemedel, utan även bevara historisk kunskap för framtiden.

Museichefen får frågor varje vecka om Apotekarsocieteten kan ta emot apotekskärl, industriutrustning, pillerbrädor, böcker och annat.

– Ofta är det dödsbon eller äldre som rensar i en flytt. Jag måste oftast säga nej. Apotekarsocietetens samlingar är jättestora och vi har redan problem att få plats. Även om vi nu har ett museum på tre våningar är det en bråkdel av samlingarna vi kan visa upp, berättar hon.

Föremålen på Apotekarsocietetens museum

Här finns allt från mumiepulver – ett gammalt undermedel man trodde var bra mot allt från huvudvärk till förlamning som såldes på apotek – till stora kopparmaskiner för läkemedelstillverkning, antik apoteksinredning och läkemedelsförvaring genom tiderna.

De äldsta föremålen som finns att se är en tavla och en medicinsked från 1500-talet och de nyaste moderna läkemedelsförpackningar.

Museets rum har olika teman, som läkemedelstillverkning, medicin från naturen och hus- och reseapotek, apotekens framväxt och apotekaryrkets utveckling.

– Man får följa med hela resan, från de första apotekarna som invandrade till Sverige, hur yrket har ändrat status, hur det ändrats från att vara ett mansdominerat yrke till att under 1900-talet domineras av kvinnor.

Utställning om kändisdroger

Utställningarna målar med breda penseldrag, men bjuder också på fördjupningar och stickspår. Apotekens dryckesförsäljning, från mineralvatten och läsk till radioaktivt vatten och arsenikvatten, tillägnas ett eget rum.

Även om det naturligtvis inte finns några farliga substanser kvar i museets förpackningar och kärl finns där en utställning om gifter och narkotika.

– Drogernas och gifternas historia är ju tätt sammanflätade med läkemedlens historia. I giftutställningen kan man läsa om hur kända personer som Sigmund Freud, Alfred Nobel och Janis Joplin använt olika droger som sålts på apotek, berättar Annika Wickman.

Enhörningspulver vanligt på apotek

Du kan också läsa om historien bakom apotekens olika djurnamn. Det är en gammal tradition och det behöver inte ens vara djur som existerar. Exempelvis har apotek i olika svenska städer hetat Apoteket Enhörningen.

– Enhörningspulver förekom på apotek en gång i tiden, det var något som användes innan antibiotika fanns. Egentligen var det narvalens tand som maldes ned.

Museichefens favoritrum

Museichefens egen favoritdel är rummet med hundratals läkemedelsförpackningar som är kronologiskt ordnade.

I förpackningsrummet hittar du många läkemedelsförpackningar som förvarat mediciner vi fortfarande använder idag, som rör med värkmedicinen Treo och magmedicinen Losec.

Där hittar du också mer kontroversiella läkemedel och en del läkemedel som inte längre finns på svenska apotek. Exempelvis finns en Neurosedynförpackning, läkemedlet som orsakade katastrofal skada på 1960-talet, samt en Eukodalförpackning, en opioid som kallas oxikodon idag och som Adolf Hitlers livläkare gav fuhrern i slutet av andra världskriget.

– Vi har haft lite förhandsbesökare och det är spännande att se vad just läkemedelsförpackningarna gör med besökarna. De blir väldigt berörda av saker de hittar på hyllorna. Det kan vara läkemedel man använt och som räddat ens liv, läkemedel som skapat stor kontrovers eller läkemedel man varit med och utvecklat, säger Annika Wickman.

Inviger Apotekarsocietetens museum

Under måndagen är det högtidlig invigning med visning för inbjudna gäster.

Apotekarsocietetens museum öppnar för allmänheten 20 februari. Till skillnad från tidigare så behöver besökarna inte längre boka en guidad visning, utan kan själva gå runt och upptäcka museet.

– Museet är byggt för att utforska på egen hand, det är självinstruerande med texter och filmer som beskriver föremålen. Man kan gå runt i museet med familj, vänner eller kollegor. Utställningarna ska väcka samtal, tankar och reflektion, säger Annika Wickman.

Läkemedelsvärlden har fått en förhandstitt på museet och plockat upp några fascinerande och förbluffande guldkorn. Läs mer här.

Du kan också få veta mer om utställningarna och boka biljetter på museets hemsida.

Papperslösa får inte ut läkemedel

Papperslösa migranter kan få problem med att få ut viktiga läkemedel på apoteket. Okunskap, både hos förskrivande läkare och farmaceuter, gör att läkemedelsbehandlingen riskerar att fördröjas eller helt utebli.

– En patient var utan diabetesmediciner i ett halvår. Det personen mådde förstås inte bra av det, säger Kristina Billberg, ordförande i Farmaceuter utan gränser, FUG.

FUG arbetar tillsammans med svenska Röda korsets vårdförmedling i Stockholm i ett gemensamt pilotprojekt för att hjälpa papperslösa patienter att hämta ut sina läkemedel.

Papperslösa har rätt till läkemedel

Personer som inte har rätt att vistas i Sverige, har rätt till viss sjukvård och läkemedel.

Det handlar om rätten till somatisk, psykiatrisk vård samt tandvård som inte kan anstå. Personen har också rätt att få läkemedel som ingår i förmånssystemet.

Den papperslöse själv betalar 50 kronor för varje recept. Respektive region där personen bor betalar sedan resten av läkemedelskostnaden.

Röda korset, som har en vårdförmedling i Stockholm där papperslösa kan få hjälp med sina vårdkontakter, har gjort en informationsfolder till vårdpersonal om papperslösas rätt till vård och mediciner.

Papperslösa får problem på apoteket

Pilotprojektet, som startade i augusti 2023, har identifierat allvarliga kunskapsbrister.

– Trots att det finns ett tydligt regelverk uppstår det problem när den papperslöse ska hämta ut sina läkemedel på apoteket. Ofta handlar det om att receptet är skrivet på fel sätt, säger Kristina Billberg.

Under projektets gång fick fem patienter hjälp av volontärer från FUG. I fyra av fallen var recepten felaktigt skrivna. De saknade den nödvändiga markeringen ”UTILL”, som betyder ”utan tillstånd”, vilket anger att patienten är papperslös.

På apoteken uppstår det då frågor om regionen ska subventionera läkemedlet eller om patienten ska betala hela kostnaden själv, vilket är fallet då det inte står ”UTILL” på receptet. Dessutom är det så att kostnaden faller på apoteket om faktureringen till regionen inte accepteras.

– En patient var tvungen att betala hela kostnaden för sitt läkemedel själv. Det handlade om flera hundralappar, och det här är personer som ofta inte har så mycket pengar, säger Kristina Billberg.

Papperslösa bollas fram och tillbaka

De andra patienterna uppmanades att själva kontakta sin förskrivande läkare för korrigering av sina recept.

Kristina Billberg framhåller att det är ohållbart att sjuka och utsatta patienter, som dessutom ofta har problem med svenska språket, bollas fram och tillbaka mellan apotek och sjukvård på det viset.

– De här patienterna hamnar i kläm. Det är inte så lätt för dem att försöka få tag på läkare, här måste vi farmaceuter hjälpa till.

Fördröjer viktig läkemedelsbehandling

Det handlar om läkemedel som är mycket viktiga för patienten, och som personen kan ha ett direkt akut behov av.

– I värsta fall kan ju resultaten bli att patienten inte får någon medicin alls. Vi såg hur patienternas läkemedelsbehandling blev fördröjd, i några fall med allvarliga konsekvenser, säger Kristina Billberg.

Volontärerna kunde dock i flera fall hjälpa till i kontakter med apotek och förskrivare, vilket till slut ledde till att patienterna fick ut sina läkemedel.

Okunskap om rätten till läkemedel

Erfarenheterna från pilotprojektet visar att både läkarnas och farmaceuternas kunskap om regelverket kring papperslösas rätt till läkemedel varierar stort.

– Jag tycker att det är tråkigt att det är så här. Reglerna är jättetydliga, regionerna har information till förskrivarna och apotekskedjorna har rutiner för hur de ska göra, säger Kristina Billberg.

Trots att det är farmaceuternas ansvar att säkerställa att patienter får sina mediciner, fanns en tendens att lägga ansvaret på patienten.

– Som farmaceut är det ju mitt uppdrag att se till att patienten får sina läkemedel. Det är en humanitär sak att hjälpa en människa som behöver hjälp, säger Kristina Billberg och fortsätter:

– Om man inte är säker på om patienten är papperslös eller inte så måste man ringa ansvarig läkare för att få bekräftelse på det.

Fortsätter projektet

Nu har pilotprojektet resulterat i en rapport. Pilotprojektet har haft positiva effekter och visar att farmaceuter har en viktig roll för att hjälpa utsatta migranter att få nödvändiga läkemedel.

Därför kommer FUG och Röda korset att fortsätta med projektet i ett år till eller tills minst tio patienter har fått hjälp.

– Förutom att hjälpa de enskilda patienterna så hoppas vi att projektet leder till att öka kunskapen i hela vårdkedjan så att fler får rätt hjälp redan från början, säger Kristina Billberg.

Nätkliniken Yazen riskerar vite efter IVO-sågning

Inspektionen för vård och omsorg, IVO, riktar skarp kritik mot nätkliniken Yazen efter en granskning av deras hantering av läkemedlet Ozempic (semaglutid). Yazen har inte ”säkerställt att kraven på en god och säker vård är uppfyllda”, skriver IVO i sitt beslut.

Nätkliniken hotas nu av vite och ytterligare åtgärder från IVO.

IVO konstaterar flera allvarliga brister i företagets förskrivning av läkemedlet Ozempic, som används för behandling av typ 2-diabetes men som i detta fall förskrivits i viktminskningssyfte.

Yazen slarvar med Ozempic

Nätkliniken Yazen skriver ut Ozempic till patienter utan att göra en korrekt bedömning av om medicineringen är lämplig, utan att ge patienterna rätt och tillräcklig rådgivning om sitt läkemedel och utan att viktiga uppgifter i journalförs.

Det konstaterar IVO i en ny rapport, där myndigheten bland annat granskat tio patientjournaler.

Som Läkemedelsvärlden löpande rapporterat är det brist på diabetesläkemedlet Ozempic. Enligt den senaste informationen från Läkemedelsverket beräknas bristen vara fram till slutet på mars i år.

Skriver ut Ozempic off-label

Ozempic är godkänt enbart för diabetes typ 2, men samma substans finns även i läkemedlet Wegovy som används mot övervikt och fetma.

Läkare kan skriva ut ett läkemedel för en annan indikation än den godkända. Det kallas off-label förskrivning.

Ozempicbristen är så pass allvarlig att Läkemedelsverket upprepat gått ut och vädjat till läkarna att inte skriva ut Ozempic off-label mot övervikt och fetma. Detta för att den mängd Ozempic som ändå finns tillgänglig ska gå till diabetiker som redan står på medicinen.

Men off label-förskrivning är en del av Yazens affärsidé. Som Läkemedelsvärlden tidigare berättat är det ett fåtal privata kliniker som Yazen som står för en stor del av off-labelförskrivningen av Ozempic.

Upplyser Yasen om bristlarm

Detta är något IVO kommenterar. Visserligen skriver myndigheten att det kan vara förenligt med vetenskap och beprövad erfarenhet att skriva ut Ozempic i viktminskningssyfte.

Därefter skriver IVO att den vill ”upplysa” Yazen om Läkemedelsverkets uppmaningar till läkarna om att bara skriva ut Ozempic på godkänd indikation. Detta för att patienter med diabetes typ 2 ska kunna få sina mediciner.

Myndigheten skickar även med länk till Läkemedelsverkets uppmaning, om Yazen missat informationen.

Går att lura Yazen

Vidare har IVO många klagomål på sättet som Yazen förmedlar recept på Ozempic till patienterna.

Vårdgivaren har inte hämtat inte tillräckligt underlag för att säkerställa att medicinsk indikation föreligger. Här handlar det kort sagt om att Yazens metoder att försäkra sig om att patienten verkligen är överviktig eller fet inte är tillräckliga. Ett fotografi räcker inte, framhåller IVO.

Det här innebär patientsäkerhetsrisker, tycker IVO eftersom ”patienter som saknar ett reellt medicinskt behov av sådan läkemedelsbehandling kan komma att bli föremål för
läkemedelsbehandling”.

Även om IVO inte nämner det i sitt beslut finns åtminstone ett väldigt tydligt exempel på att sådant redan har skett. SVT-reportern Erik Galli har granskat Ozempic-industrin och fått läkemedlet utskrivet från sex nätkliniker, inklusive Yazen, med hjälp av fejkade bilder.

Yazen framhåller att de kan använda sig av videokonsultationer om det behövs, men IVO påpekar att det inte skett i de patientfall myndigheten granskat.

Kollar inte lämpligheten

Vidare anser IVO att Yazen inte bedömt om patienterna är lämpliga för Ozempicbehandling. En patienten har haft onormala blodprover och flertal har uppgett tecken på psykisk ohälsa, som minskad livsglädje.

Myndigheten kan inte se att Yazens läkare har tagit ställning till dessa uppgifter innan de skrev ut Ozempic. De här uppgifterna borde läkaren ha utrett vidare innan läkemedlet skrevs ut. Att behandling inletts utan att kontraindikationerna utretts är inte förenligt med god och säker vård, tycker IVO.

Patienter riskerar att skadas

Dessutom kritiserar myndigheten Yazen för att ha gett felaktiga och osäkra råd till patienterna.

Patienterna har fått rådet att dosera genom att räkna så kallade ”klick”, vilket inte heller är i linje med tillverkarens instruktioner. Patienter har också använt injektionsnålar avsedda för engångsbruk flera gånger.

Den bristfälliga rådgivningen i dessa hänseenden har medfört en risk för feldosering respektive infektioner, påpekar IVO.

Yazen får också kritik för dålig journalföring, att det saknas information om patienternas hälsa i relation till Ozempicbehandlingen. Exempelvis saknas uppgifter om när patienterna börjat sin Ozempicbehandling, vilken dos de har och när doserna ändrats. Även läkare på Yazen har varit osäker och behövt fråga patienterna, enligt IVO.

Svarar: ”Hög patientsäkerhet hos oss”

Nu måste Yazen berätta för IVO hur de ska rätta till bristerna senast den 6 mars.

Martin Carlsson, chefsläkare och grundare av Yazen, säger i ett mejlsvar till DN, att företaget välkomnar granskningen och analyserar beslutet noggrant.

På DN:s fråga om hur säkra patienterna är i Yazens vård svarar Martin Carlsson att: ”Patientsäkerhet och kvalitet är högsta prioritet för oss. Jag vill dock påstå att vi har en hög patientsäkerhet hos oss på Yazen. Vi arbetar ständigt med att förbättra vår vårdmodell, journalföring och app.”

Martin Carlsson skriver också att företaget redan har ändrat flera rutiner. Vad gäller att patienter kan lura till sig Ozempic svarar han: ”Vi ser inga tecken på att patienter i vår digitala vård för obesitas ljuger mer än i traditionell vård.”

Hon banar väg för ny immunterapi mot cancer

Miriam Merad vid lärosätet Mount Sinai, USA, får Sjöbergpriset 2025 för banbrytande upptäckter som kan leda till nya immunterapier mot cancer. Det meddelar Kungliga vetenskapsakademien i ett pressmeddelande. Prissumman är en miljon US-dollar, för närvarande nästan elva miljoner svenska kronor.

Miriam Merad studerar makrofager

Vid cancersjukdom kan immunförsvaret hjälpa till att bekämpa sjukdomen genom att T-celler attackerar tumören. Men i tumörens omgivning finns även bland annat en typ av immunceller som kallas myeloida celler, däribland makrofager.

Miriam Merad började studera makrofager för över 20 år sedan. Makrofager fungerar i vanliga fall som kroppens städpatruller som bland annat tar hand om döda bakterier och celler och äter upp dem.

– Men vid cancer utnyttjar tumören ofta makrofagerna för att göra T-cellerna dåsiga. Det försämrar T-cellernas möjligheter att attackera tumören och den får ökad möjlighet att växa, förklarar Urban Lendahl, sekreterare i Sjöbergpriskommittén, i pressmeddelandet.

Siktar på nya terapier

Under de senaste åren har Miriam Merad publicerat nya studier av bland annat lungcancer hos möss och människor. I dessa har hon blockerat signalerna från bland annat makrofager så att T-cellerna blir piggare och kan attackera tumören med ökad kraft.

Det kan leda till att tumören slutar växa eller rent av minskar i storlek. Miriam Merad arbetar vidare med detta forskningsspår för att få fram nya cancerterapier. Hon säger att Sjöbergpriset kommer att vara till god hjälp i det arbetet:

– Jag är hedrad över att få ta emot ett så prestigefullt pris. Min förhoppning är att vi kommer att kunna använda anslaget till våra senaste ansträngningar där vi försöker påverka inflammatoriska myeloida celler som bidrar till cancertillväxt hos äldre patienter. Förebyggande behandling av den här typen är svår att finansiera och därför kom det här priset väldigt lägligt för oss, säger hon.

”Vi får inte slösa bort nya antibiotika”

Nya antibiotika som kan bekämpa resistenta sjukdomsbakterier är inte läkemedelsindustrins hetaste och mest lönsamma forsknings- och utvecklingsområde. Tvärtom är det en stor utmaning att intressera forskande läkemedelsföretag för att satsa på detta område. Något som Läkemedelsvärlden återkommande har rapporterat om.

Så när nya antibiotika vid sällsynta tillfällen ändå kommer ut på marknaden är de efterlängtade.

Men hur ska vi ta hand om dessa värdefulla resurser? Hur kan vi bevara deras effekt och undvika resistensutveckling mot de nya preparaten också?

Nytt internationellt projekt

Denna fråga är i fokus för det internationella forskningsprojektet Introduce. Den som leder projektet är forskaren och läkaren Thomas Tängdén, lektor vid institutionen för medicinska vetenskaper, Uppsala universitet, och infektionsläkare vid Akademiska sjukhuset.

Han är även projektledare inom det svenska nätverk mot antibiotikaresistens som heter Platinea. Intrduce bygger delvis vidare på arbete som skett inom Platinea.

– I dag finns inget system för att ta emot nya antibiotika när de äntligen kommer utan länderna gör väldigt olika. Det skapar problem, säger han till Läkemedelsvärlden.

Risk för resistens mot nya antibiotika

Han berättar att till exempel vissa europeiska länder som är hårt drabbade av antibiotikaresistens, gärna introducerar nya antibiotika snabbt och i stor omfattning. Detta eftersom resistensnivån gör att de i många fall saknar andra fungerande behandlingar

– Sådant kan göra att användningen av ett nytt antibiotikum skenar i väg, vilket ökar risken för att resistens utvecklas även mot det läkemedlet.

Nytt forskningssamarbete

I andra länder som också har stora problem med antibiotikaresistens är de nya terapierna inget möjligt alternativ. Dessa länder har helt enkelt inte råd med dem.

– Vi behöver ett gemensamt system och tydligare riktlinjer för hur vi ska hantera nya antibiotika så klokt som möjligt, säger Thomas Tängdén.

För att skapa denna samsyn startar i år samarbetsprojektet Introduce. För finansieringen står svenska Vetenskapsrådet tillsammans med statliga finansiärer i andra länder. Projektet har en budget på motsvarande 8,5 miljoner kronor och ska pågå 2025-2027 inom ramen för satsningen Joint programming initiative on antimicrobial resistance.

I gruppen av projektdeltagare finns företrädare för universitet och medicinska forskningsinstitut i Sverige, Schweiz, Spanien, Israel och Italien. Thomas Tängdén är projektkoordinator.

Nya antibiotika gemensam resurs

I den första projektfasen kommer deltagarna att kartlägga hur nya antibiotika introduceras i sjukvården i olika länder. Finns de överhuvudtaget tillgängliga? Vem bekostar läkemedlen? Finns det riktlinjer för hur de ska användas? Och finns system för att övervaka förskrivning av och resistensutveckling mot de nya preparaten?

Nästa steg är att göra simulera scenarier för olika länder om den framtida utvecklingen över tid. Vilken nytta kommer landet att få av de nya antibiotikapreparaten och hur snabbt kommer resistensutvecklingen att gå?

Kartläggningen och simuleringarna ska skapa en grund för att förstå hur man ska introducera och använda de få nya antibiotika som kommer ut på marknaden på bästa sätt. Något som Thomas Tängdén hoppas också kan leda fram till gemensamma globala riktlinjer för nya antibiotika.

– Eftersom antibiotika är en gemensam resurs och resistenta bakterier sprids lätt mellan länder och kontinenter så behövs ett globalt samarbete kring antibiotikafrågan. Om de nya preparaten överanvänds i vissa länder så kommer det att påskynda resistensutvecklingen vilket på sikt drabbar även andra länder.

Ser risk för intressekonflikter

Under den sista delen av projektet ska Thomas Tängdén och hans samarbetspartners samla ihop alla relevanta aktörer. Syftet är då att försöka komma överens om en gemensam global plan för hur sjukvården ska införa nya antibiotika.

Han förutspår att det kan dyka upp vissa motsättningar i dessa diskussioner.

– Det finns en risk för intressekonflikt mellan olika sektorer som sjukvården, akademin, statliga institutioner och industrin. Men vi tror att det ska gå att hitta en gemensam väg framåt. I slutändan gynnas alla av att vi tar hand om de värdefulla nya preparaten för att maximera patientnyttan och motverka resistensutveckling.

Vaccin mot chikungunya tillgängligt i Sverige

0

I fjol fick Europa, som Läkemedelsvärlden rapporterade, sitt första godkända vaccin mot chikungunya. Nu meddelar vaccintillverkaren Valnevas svenska dotterbolag att vaccinet är tillgängligt att beställa för vaccinatörer i Sverige.

Vaccinet heter Ixchiq och är ett levande försvagat vaccin som ges som en engångsdos. Det är godkänt för vuxna från 18 år och uppåt.

Chikungunya globalt folkhälsoproblem

Ur ett globalt perspektiv är sjukdomen chikungunya ett stort och växande folkhälsoproblem. Den orsakas av ett virus som överförs till människor av myggor i Aedessläktet, bland andra tigermyggor. Sjukdomen kan inte spridas direkt från människa till människa.

I tropiska och subtropiska områden på jorden är infektionen vanlig. Hittills har det bara förekommit enstaka mindre utbrott i Europa och då i södra Europa där den kan spridas av tigermyggor. I Sverige är infektionen mycket ovanlig och förekommer bara hos personer som blivit smittade utomlands.

Klimatförändringar påverkar

Men den globala uppvärmningen gör att virusbärande myggor kan komma att trivas allt bättre även i Europa. Läkemedelsmyndigheten Emas klartecken för vaccinet Ixchig ingår i arbetet med att skapa beredskap mot nya hälsohot i klimatförändringarnas spår.

I januari i år rekommenderade Emas expertkommitté CHMP även EU-godkännande av ytterligare ett vaccin mot chikungunya. Det var vaccinet Vimkunya från företaget Bavarian nordic som fick CHMP:s rekommendation. Den gäller vaccinering med en engångsdos av vuxna samt barn från 12 år och uppåt.

Både när det gäller Ixchiq och Vimkunya kräver Ema att företagen gör fortsatta studier, bland annat för att belysa vaccinernas skyddseffekter i olika befolkningar.

Kan ge kroniska besvär

Chikungunyainfektion ger vanligtvis övergående besvär, med bland annat feber, sjukdomskänsla samt muskel- och ledvärk. De flesta smittade återhämtar sig inom en vecka, men några får långvariga ledsmärtor.

I sällsynta fall kan chikungunyavirusinfektionen orsaka svår akut sjukdom med organsvikt. Detta förekommer framför allt hos nyfödda och bland äldre över 65 år. Det finns ingen godkänd behandling mot infektionen.

Den som i Sverige vill ta vaccin mot chikungunya inför en resa får i nuläget leta upp en privat vaccinationscentral som har vaccinet. Ett prisexempel för en dos som Läkemedelsvärlden hittat hos ett företag är 2 350 kronor.

Missade rapportera patientsamarbete

Informationsgranskningsnämnden, IGN, fäller två företag som inte i tid rapporterat in sitt samarbete med patientföreningar. De två fällningarna gäller företagen Janssen och Takeda.

Databas om samarbete med patientföreningar

Läkemedelsbranschens etiska regelverk innehåller bland annat regler om hur företag får sponsra och på annat sätt samarbeta med intresseorganisationer, patienter, närstående och hälso- och sjukvården. Sedan 2005 gäller bestämmelsen att företagen måste registrera sådana samarbeten i en särskild databas hos Läkemedelsindustriföreningen, Lif.

Det ska ske senast samma dag som till exempel en sponsrad konferens går av stapeln. Syftet är att skapa öppenhet och tydlighet kring sådana här samarbeten.

Ser över rutiner

Fällningen av Janssen handlar om arrangemanget Världscancerdagen 2025 som genomfördes 4 februari. Där presenterades Johnson & Johnson Innovative Medicine/Janssen som sponsor. Men, konstaterar IGN, företaget registrerade inte detta samarbete med Nätverket mot cancer i samarbetsdatabasen.

Janssen medger i sitt svaromål detta och skriver att ”Vi ser över våra rutiner för att undvika framtida brister i vår rapportering.”

IGN beslutar att företaget ska betala en straffavgift på 110 000 kronor.

Registrerade för sent

Samma straffavgift på 110 000 kronor ska även Takeda pharma betala. I Takedas fall handlar det om sponsring av Förbundet blödarsjuka i Sveriges nordiska möte i Stockholm 15-17 mars. Takeda registrerade detta samarbete i databasen först 21 mars.

Takeda accepterar IGN:s kritik och har dessutom vid en intern översyn hittat fler samarbeten som registrerats för sent. ”Transparens och öppenhet är värderingar som Takeda värdesätter högt och vi har vidtagit lämpliga åtgärder för att undvika att detta sker framledes”, skriver företaget.

Avstyrker försämrat högkostnadsskydd

Med ett ändrat högkostnadsskydd för läkemedel vill regeringen flytta över kostnader från staten till patienterna. Förslaget innebär bland annat att maxbeloppet som patienter betalar innan frikort höjs från 2 900 till 3 800 kronor.

Förslaget är nu ute på remiss och har, som Läkemedelsvärlden rapporterat, mött omfattande kritik.

Sveriges kommuner och regioner, SKR, varnar för att förslaget kan få negativa konsekvenser för folkhälsan och öka ojämlikheten i vården. Även 27 patient- och pensionärsorganisationer har gått samman för att stoppa förslaget. Dessutom har ovanligt många privatpersoner skickat in remissvar i protest.

Protester mot höjt högkostnadsskydd

Nu ansluter sig även läkar- och sjuksköterskeorganisationer till kritiken.

I sina remissvar varnar Sveriges Läkarförbund, Distriktssköterskeföreningen och Svensk sjuksköterskeförening för att förslaget riskerar att leda till ökad ojämlikhet och att fler patienter kan tvingas avstå från nödvändiga läkemedel av ekonomiska skäl.

De betonar att ekonomiskt utsatta grupper, som pensionärer och kroniskt sjuka, drabbas hårt.

Förslag om högkostnadsskydd ska spara

Förslaget innebär att patienterna får betala mer ur egen ficka innan subventioner träder in.

Enligt regeringens plan ska den enskilde stå för hela kostnaden upp till 2 000 kronor, en ökning från dagens 1 425 kronor. Dessutom höjs andelen av läkemedelskostnaden som patienterna betalar i det första trappsteget från 50 till 75 procent.

Regeringen räknar med att detta ska minska statens utgifter med 2,7 miljarder kronor per år från och med 2027.

Ändrat högkostnadsskydd kan öka kostnader

Sveriges Läkarförbund avstyrker regeringens förslag. De anser att analysen bakom förslaget är grund och konsekvensbeskrivningarna ofullständiga.

Förbundet kritiserar att regeringen beslutat om storleken på besparingen i förväg. De framhåller också att besparingen är förhållandevis liten i relation till den totala kostnaden för hälso-och sjukvård samtidigt som den kan få stora negativa konsekvenser för de mest utsatta patienterna och kan öka andra offentliga utgifter.

Läkarförbundet lyfter även fram att läkare och patienter får incitament att välja billigare och mindre effektiva läkemedel. De varnar för att patienter i ekonomisk utsatthet riskerar att tvingas avstå från läkemedelsbehandling, vilket leder till lidande och förvärrad sjukdom.

Ett försämrat högkostnadsskydd riskerar att leda till sämre eller helt utebliven behandling. Det kan (utöver lidande) bland annat innebära ökade kostnader för sjukförsäkringen, ökade kostnader för omsorg om äldre och personer med funktionsnedsättning samt ökade sjukvårdskostnader för patienter med förvärrad sjukdom och fler komplikationer.”

Kommer inte ha råd med läkemedel

Läkarförbundet beskriver hur tröskeleffekten påverkar de som redan lever i fattigdom, vilket är sex procent av befolkningen. Många patienter klarar inte att spara från en månad till en annan, och den som inte godkänns i en kreditprövning kan heller inte köpa läkemedel på avbetalning.

De poängterar att patienter med höga läkemedelskostnader får betala 3 800 kronor vid första uttaget av läkemedel.

Läkarförbundet efterfrågar en djupare analys, exempelvis av hur regionerna och kommunernas ekonomi påverkas om patienternas vårdbehov ökar för att de avstår läkemedelsbehandling.

Slår hårt mot de redan fattiga

Distriktssköterskeföreningen och Svensk sjuksköterskeförening riktar skarp kritik mot regeringens förslag. Förändringen hotar att slå hårt mot ekonomiskt utsatta grupper, som studenter, kroniskt sjuka, multisjuka och pensionärer.

”Förslaget riskerar att leda till onödigt lidande och ohälsa för många människor på grund av att de inte längre kommer att ha råd att hämta ut sina läkemedel,” skriver Distriktssköterskeföreningen i sitt remissvar.

Svensk sjuksköterskeförening påpekar i sitt svar att förslaget drabbar studerande som kan tvingas prioritera kurslitteratur före läkemedel.

Sjuksköterskor har inte råd med medicin

Vidare skriver Svensk sjuksköterskeförening att det redan idag finns grupper som har svårt att betala sina läkemedelskostnader.

De påpekar att många som har svårt att ha råd med medicin är deras egna sjuksköterskekollegor. Ansökningarna om ekonomiskt bidrag för läkemedel till föreningens hjälpfonder har ökat markant de senaste två åren.

”Sjuksköterskor som under hela sitt arbetsliv hjälpt andra, har redan idag problem med att betala dagens högkostnadsskydd på 2 900 kronor.”

Föreslår gratis läkemedel istället

Även Svensk sjuksköterskeförening varnar, precis som Sveriges läkarförbund, för att höjt högkostnadsskydd kan öka vårdkostnaderna när patienter avstår från medicinering. ”Vad blir kostnaden för hälso- och sjukvården med en undermåligt behandlad diabetes?” frågar de retoriskt.

Sjuksköterskeföreningen kommer i stället med ett eget förslag till regeringen: Att personer med en årsinkomst på upp till 235 200 kronor ska få gratis läkemedel.

Förslaget om att höja högkostnadsskyddet är nu ute på remiss. Remisstiden löper ut den 17 februari, och regeringen planerar att lägga fram förslaget för riksdagen den 18 mars.

Om riksdagen godkänner regeringens förslag träder förändringarna i kraft den 1 juli i år.

Ännu god effekt 4 år efter genterapi mot blödarsjuka

Fyra år efter att de fick genterapi mot blödarsjuka klarar sig 94 procent av patienterna fortfarande utan de återkommande intravenösa infusioner som är standardbehandling. Det framgår av nya uppföljningsdata om genterapin Hemgenix (etranakogen-dezaparvovek) mot blödarsjukan hemofili B.

Företaget bakom Hemgenix, CSL Behring, presenterade enligt ett pressmeddelande nyligen dessa data vid en europeisk vetenskaplig kongress i Milano.

Just hållbarheten hos behandlingseffekten är en nyckelfråga för den svenska vården som hittills intagit en avvaktande hållning till genterapi mot blödarsjuka.

Sällsynt och ärftlig sjukdom

Hemofili B är en sällsynt, genetisk sjukdom som bara drabbar pojkar och män. Enligt årsrapporten för 2023 från Svenska hemofiliregistret finns det sammanlagt drygt 200 personer i vårt land med hemofili B.

Sjukdomen orsakas av mutationer i genen för koagulationsfaktor IX, ett protein som är nödvändigt för att blodet ska kunna koagulera när en blödning uppstår.

Mutationerna leder till att detta livsviktiga protein antingen inte produceras alls eller att det produceras i för små mängder. Följderna kan bli allvarliga blödningar i leder, muskler och inre organ, däribland hjärnan.

Genterapi mot blödarsjuka kostsam

Dagens behandling är livslång och består bland annat av återkommande intravenösa infusioner med faktor IX-ersättning. Även med sådan behandling kan patienterna råka ut för blödningar, till exempel vid olyckor, och behöva extra behandling med faktor IX-ersättning.

Den första genterapi mot blödarsjuka som blev godkänd i EU var Roctavian (valoktokogen-roxaparvovek) som är avsedd för patienter med den vanligare typen hemofili A.

Året därpå godkände EU-kommissionen sedan, som Läkemedelsvärlden rapporterade, Hemgenix mot hemofili B.

Hemgenix baseras på ett modifierat virus som är hopkopplat med kopior av en normal gen för koagulationsfaktor IX. Patienten får läkemedlet genom infusion och viruset tar då med sig de normala genkopiorna till levern. Där tar levercellerna upp dem och börjar producera normalt faktor IX-protein. Därigenom minskar blödningsepisoderna.

Avvaktar om genterapi mot blödarsjuka

I fjol blev ytterligare en genterapi mot hemofili B EU-godkänd. Den har produktnamnet Beqvez (tidigare Durveqtix) och består av substansen fidanakogen elaparvovek.

Ännu har ingen av de EU-godkända genterapierna mot blödarsjuka blivit införd i den svenska vården. Regionernas gemensamma organ för införande av nya terapier, NT-rådet, har rekommenderat regionerna att avvakta.

När det gäller Hemgenix kom rekommendationen att avvakta i maj 2023. NT-rådet uppmanar regionerna att invänta rådets samlade bedömning av behandlingens värde utifrån den etiska plattformen för prioritering.

TLV pekar på hög osäkerhet

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, publicerade en hälsoekonomisk utvärdering av Hemgenix i september 2023. Enligt denna kostade en behandling med genterapin då 29,2 miljoner kronor.

TLV jämför den kostnaden med kostnaden för livslång behandling med faktor IX-koncentrat, men framhåller att det råder stor osäkerhet om hur länge genterapins effekt håller i sig. Därför är det svårt att bedöma vilken behandling som är mest effektiv till lägst kostnad.

Fyra års uppföljning

Det återstår att se hur svenska myndigheter bedömer de nya data som läkemedelsföretaget nu presenterar. Resultaten kommer från en pågående öppen fas III-studie. Deltagarna är 54 vuxna män med svår eller måttligt svår hemofili B som fick en behandling med Hemgenix.

Fyra år efter behandlingen medverkade 51 av dem i en uppföljning. Den visar att nästan alla (94 procent) fortfarande klarar sig utan återkommande blödningsförebyggande infusioner. Antalet blödningar hos deltagarna är omkring 90 procent längre än före behandlingen.

Deltagarnas blodkoncentrationer av faktor IX minskade något under det andra året efter infusionen, men har sedan legat stabilt. 37 procent har helt normala faktor IX-nivåer.

God säkerhetsprofil

Inga allvarliga biverkningarna har rapporterats hos deltagarna. Under det första halvåret efter infusionen fick dock många höjda halter av enzymet alanintransaminas, som kan visa leverpåverkan.

Men efter den perioden har bara ett fåtal biverkningar registrerats.

– Dessa data fortsätter att ge förtroende för de kliniska fördelarna med Hemgenix och understryker den stora betydelsen av denna engångsbehandling för att minska blödningsfrekvensen hos personer med hemofili B och förbättra deras livskvalitet, kommenterar Andres Brainsky, vice ordförande inom företagets forskning och utveckling kring hematologi.

”Läkemedelsbrist är vardag på svenska apotek”

Läkemedelsbrist kvarstår som ett stort och allvarligt problem i Sverige och resten av Europa.

Problemen med läkemedelsbrist fortsatte att vara omfattande under 2024 – på samma nivå som 2023 som är det värsta året hittills. Det får allvarliga konsekvenser för både patienter och apotek.

Det visar en ny rapport från apotekens europiska branschorganisation PGEU, The pharmaceutical group of the european union. 

– Läkemedelsbrist är vardag på svenska apotek, säger Johan Wallér, vd vid Sveriges apoteksförening.

Lika svår läkemedelsbrist som 2023

Varje år genomför PGEU en undersökning bland sina medlemmar för att kartlägga läkemedelsbrist i Europa ur öppenvårdsapotekens perspektiv. Undersökningen gjordes mellan 20 november 2024 and 24 januari 2025. 28 länder deltog i årets undersökning.

2023 var ett rekordår när det gäller läkemedelsbrist. Den nya rapporten visar att situationen var fortsatt lika allvarlig under 2024.

Samtliga länder har upplevt fortsatt brist på läkemedel under det senaste året.

Gör att patienter måste avbryta sin behandling

Sjutton länder rapporterar att läkemedelsbristerna var lika illa 2024 som rekordåret 2023. Fem länder upplever att läkemedelsbristerna förvärrats. Bara i sex länder har situationen förbättrats.

Rapporten visar att det är viktiga läkemedel som är särskilt utsatta. Nästan alla länder svarar att de haft brist på hjärt-kärlmediciner och antibiotika.

Majoriteten av länderna anger också att det är brist på medicintekniska produkter.

Samtliga länder svarar att läkemedelsbrist leder till oro och besvär för patienterna. Majoriteten uppger också att patienter måste göra avbrott i sin behandling till följd av läkemedelsbrist.

Ett ”oacceptabelt staus quo”

Även för Sveriges del fortsatte problemen med läkemedelsbrist under 2024, enligt rapporten.

Johan Wallér kallar situationen för ett ”oacceptabelt staus quo”.

Dessutom drabbades Sverige av fler kritiska läkemedelsbrister under föregående år, något Läkemedelsvärlden nyligen berättat om.

– Vi hade fler allvarliga bristsituationer, med läkemedel där det inte finns alternativ att byta ut till, konstaterar Johan Wallér.

Läkemedelsbrist inte apotekens fel

Jämfört med tidigare år har problemet med läkemedelsbrist ökat i hela Europa.

Johan Wallér tycker att det är skrämmande att det fortsätter råda stor brist på viktiga läkemedel.

– Läkemedelsbrist är inte apotekens fel. Apoteken kan inte påverka om ett läkemedelsföretag inte kan leverera läkemedel, säger han och fortsätter:

– Det är apotekspersonalen, som står i frontlinjen, som får ta smällen och försöka lösa problemen. Det skapar förstås frustration med patienter som blir oroliga när deras viktiga läkemedel inte finns på apoteket.

Lägger mer tid på att leta läkemedel

I de flesta länder påverkas öppenvårdsapoteken negativt, enligt rapporten.

Läkemedelsbrist leder till minskat förtroende från patienter och kunder, lägre arbetstillfredsställelse bland personalen samt ekonomiska förluster för apoteken på grund av den tid som läggs på att hantera bristerna.

Dessutom svarar majoriteten av länderna att farmaceuter får ökade administrativa arbetsuppgifter som en konsekvens av bristsituationen.

Farmaceuterna måste lägga lägga arbetstid på att söka efter läkemedel som är restnoterade. Det är tid som de i stället skulle behöva lägga på läkemedelsrådgivning, framhåller Johan Wallér.

Apotekare i hela EU lägger tre gånger så mycket tid på att hantera läkemedelsbrist jämfört med för ett decennium sedan. I genomsnitt motsvarar det nästan elva timmar per vecka. Det är en ökning med en hel timme från föregående år och fyra timmar mer än för fem år sedan.

Läkemedelsbrist ökar arbetsbelastningen

Läkemedelsbrist leder till ökad arbetsbelastning och stress för apotekspersonalen, något Läkemedelsvärlden rapporterat om tidigare.

– Jag vet att många farmaceuter sätter en ära i att göra att de kan för att kunden ska få sitt läkemedel. Men att leta efter läkemedel har blivit ytterligare en arbetsuppgift för dem, konstaterar Johan Wallér.

Kräver nya verktyg

Enligt PGEU:s rapport är läkemedelsbristen akut. Organisationen kräver nya och snabba åtgärder mot läkemedelsbristen.

– Situationen är allvarlig. Apoteken kan inte lösa grundorsakerna till läkemedelsbristen. Det måste läkemedelsföretagen och ansvariga myndigheter göra. Men apoteken behöver nya verktyg och ökade befogenheter för att underlätta, göra det de kan för få fram läkemedel till kunden, säger Johan Wallér.

Regeringar och läkemedelsföretag måste prioritera patienters behov vid lagstiftning och prissättning, enligt PGEU.

För att förbättra situationen behövs också bättre samordning mellan EU-länder och nationella myndigheter för effektivare rapportering och omfördelning av läkemedel.

Vill kunna byta läkemedel

Apoteken bör också få större befogenheter att hantera läkemedelsbrist. De måste få erbjuda annan styrka, förpackningsstorlek eller läkemedelssubstans när det som står på kundens recept inte finns – utan att behöva kontakta den förskrivande läkaren.

– Som det är idag lägger apotekare ner mycket tid på att försöka få tag på läkare, och det är ofta inte så lätt, säger Johan Wallér.

Han framhåller att över 20 procent av länderna i Europa tillåter olika former av terapeutiskt utbyte mellan olika läkemedel på apotek.

– Exempelvis är det tillåtet med utbyte vid vissa konstaterade bristsituationer i Norge och Storbritannien, efter att myndigheterna har fattat beslut om det, säger han.

Vill öka kraven på läkemedelsföretagen

Den europeiska apoteksorganisationen kräver också ökad transparens från läkemedelsföretagen. Johan Wallér tycker att läkemedelsföretag borde vara skyldiga att förklara varför det är brist på ett läkemedel.

Varför finns inte mitt läkemedel?” Det är den första frågan apotekare får från kunder när ett läkemedel inte finns, säger Johan Wallér och fortsätter:

– Det gör stor skillnad om apotekspersonalen åtminstone kan ge kunden en förklaring till varför läkemedlet inte finns. Som det är idag vet de ofta inte varför – och inte heller när läkemedlet kan finnas igen.

PGEU-rapporten betonar även att apotek drabbas ekonomiskt när de hanterar bristsituationer. De vill att apoteken kompenseras för den tid och de resurser apotek och apotekare lägger på att hantera läkemedelsbrist.

Ojämlik förskrivning av hjärtskyddande läkemedel

Hjärt-Lungfonden uppmärksammar aktuell forskning om hjärtskyddande behandling för personer med diabetes. Studien som är publicerad i Cardiovascular biology innehåller både goda och några mindre goda nyheter.

En god nyhet är att diabetesvården har ökat sin förskrivning av GLP-1-analoger och SGLT2-hämmare dramatiskt. Ett välkänt exempel på GLP-1-analoger är hårt bristdrabbade Ozempic (semaglutid) som många även använder för viktnedgång. Vanliga SGLT2-hämmare är Jardiance (empagliflozin) och Forxiga (dapagliflozin).

Båda dessa typer av behandlingar har i andra studier visat sig ha en hjärtskyddande effekt för högriskpatienter med diabetes.

Den mindre goda nyheten är att vården skriver ut dessa läkemedel i mindre utsträckning till kvinnor än till män, och i mindre utsträckning till dem som är svårast sjuka i diabetes.

Nya hjärtskyddande behandlingar

Omkring en halv miljon personer i Sverige har diabetes typ 2, vilket ökar risken för hjärt-kärlsjukdom. Under det senaste decenniet har de nya diabetesläkemedlen SGLT2-hämmare och GLP-1-analoger gjort sitt intåg.

Båda klasserna bidrar till att sänka blodsockret samtidigt som de minskar risken för hjärt-kärlkomplikationer. Som Läkemedelsvärlden tidigare rapporterat rekommenderade Socialstyrelsen 2017 att användningen av dessa läkemedel ska öka, framför allt hos personer med både diabetes och hjärt-kärlproblem.

I den nu aktuella studien undersökte forskare vid Karolinska institutet, med forskningsanslag från Hjärt-Lungfonden, hur förskrivningen ser ut och hur det går för patienterna.

Ojämlikheter i förskrivningen

Studien omfattar samtliga patienter med diabetes och kranskärlssjukdom som genomgick kranskärlsröntgen mellan åren 2010 och 2021 i Sverige. Det var totalt 38 671 personer.

Genom analys av registerdata såg forskarna att användningen av de hjärtskyddande läkemedlen har ökat snabbt på senare år. År 2016 hade 6 procent av patienterna sådan behandling, 2021 var andelen med hjärtskyddande läkemedel uppe i 47 procent.

Men forskarna upptäckte också att förskrivningen var ojämlik. Män fick oftare än kvinnor nya hjärtskyddande läkemedel. Yngre fick dem oftare än äldre och de relativt friska med diabetes oftare än de med högst hjärtrisk.

Efterlyser jämlikare vård

Forskarna skriver att det kan finnas flera medicinska förklaringar till dessa skillnader, men att det även kan vara andra faktorer som påverkar. Det kan, skriver de, inte uteslutas att ”fortfarande yrkesverksamma, välutbildade personer som har bättre förutsättningar att diskutera sin behandling förskrivs modernare och dyrare terapier”.

‒ Nu finns nya möjligheter att skydda mot hjärt-kärlsjukdom för personer med diabetes. Då behöver vi uppmärksamma eventuella ojämlikheter i läkemedelsanvändning i strävan efter en jämlik vård. Det är viktigt att även de som är allvarligt sjuka får tillgång till dessa läkemedel – där effekten kan vara ännu större, säger Anna Norhammar, professor vid Karolinska institutet och en av forskarna bakom studien, i ett pressmeddelande.

Vill se fortsatta studier

Kristina Sparreljung, generalsekreterare för Hjärt-Lungfonden, kommenterar:

‒ Nu behövs fortsatta studier om användningen av hjärtskyddande läkemedel och dess effekter på prognosen för patienter med hjärt-kärlsjukdom. Vi behöver evidens som kan tydliggöra var det finns mest nytta att använda dessa läkemedel, så länge som de inte räcker till alla.

Oxikodon vanligast bakom narkotikadödsfall

0

Läkemedlet oxikodon har etablerat sig som den vanligaste opioiden i dödsfallsstatistiken.

En ny rapport från Folkhälsomyndigheten visar att 82 procent av narkotikadödsfallen där substanser identifierats kan kopplas till opioider, med oxikodon i topp.

Läkemedlet oxikodon vanligt vid dödsfall

Opioider dominerar fortfarande narkotikadödsfallen i Sverige. Tidigare var heroin den vanligaste substansen, men nu är oxikodon den vanligaste opioiden i dödlig överdos.

Oxikodon, ett läkemedel som används för smärtlindring, har tagit över heroinets plats i statistiken och förekommer i en stor andel av narkotikadödsfallen.

Antalet dödsfall var som högt 2015. Sedan dess har alla dödsfall med opioiderna metadon, buprenorfin, tramadol, heroin och fentanyl minskat.

Enda undantaget bland opioiderna är alltså oxikodon där det till och med varit en viss ökning.

Samtidigt har dödsfall där kokain varit inblandat ökat markant, från knappt två procent 2015 till nio procent 2023.

Narkotikadöden minskar

Antalet narkotikarelaterade dödsfall har minskat med 30 procent mellan 2015 och 2023. Minskningen är störst bland männen. Under 2023 dog 474 personer, varav 324 män och 150 kvinnor.

Man brukar dela in de narkotikarelaterade dödsfall i tre kategorier:

  • Avsiktliga förgiftningar – suicid.
  • Oavsiktliga förgiftningar – överdoser.
  • Förgiftningar med oklar avsikt.

Under 2023 var överdoser den vanligaste orsaken till narkotikarelaterade dödsfall bland män. Bland kvinnor var suicid nästan lika vanligt som överdoser.

Överdoser och dödsfall med oklar avsikt har minskat över tid medan narkotikarelaterade suicid har ökat något.

Narkotika är historiskt billigt

Priserna på narkotika är historiskt låga. Detta enligt Centralförbundet för alkohol- och narkotikaupplysning, CAN, som följt det inflationsjusterade gatupriset på narkotika sedan 1988.

Amfetamin kostar nu en fjärdedel av priset, medan heroin, hasch och kokain har halverats i realpris.

Trots prisminskningen ses ingen tydlig ökning i användning av narkotika i enkätundersökningar

Läkemedel som oxikodon ökar

Narkotikaklassade läkemedel utgör en allt större del av den illegala narkotikamarknaden. Det syns också i polisen och tullens beslag.

Under 2023 gjorde polis och tull omkring 34 000 narkotikabeslag. Cirka 8 500, alltså ungefär en fjärdedel, var narkotikaklassade läkemedel som oxikodon, tramadol och alprazolam.

Nya syntetiska nitazener dödar

Folkhälsomyndigheten rapporterade 24 nya psykoaktiva substanser till EU:s narkotikamyndighet under 2023.

Bland dessa har syntetiska opioider inom nitazengruppen blivit vanligare, och de har identifierats i fler dödsfall än tidigare.

Som Läkemedelsvärlden tidigare rapporterat är nitazenerna ofta extremt potenta och kan leda till dödliga överdoser redan vid små mängder.

Lyfter fram Naloxon som viktigt

God tillgång till naloxon är är viktigt för att förhindra dödsfall, skriver Folkhälsomyndigheten.

Naloxon är ett läkemedel som häver opioidöverdoser. De flesta regioner har naloxonprogram och sprututbyten distribuerar naloxonkit. I år genomför kriminalvården en pilotstudie i ett fängelse där intagna erbjuds naloxon och utbildning i att förebygga överdoser

Sedan mars 2024 är naloxon även tillgängligt på apotek utan recept. Men som Läkemedelsvärlden rapporterat är försäljningen begränsad hittills. Kritiker anser informationen brister och att läkemedlet är för dyrt.

Folkhälsomyndigheten framhåller att det behövs insatser på flera nivåer för att minska narkotikadöden. Prevention och hälsofrämjande arbete för att minska efterfrågan, minskad tillgång till narkotika och satsningar på skademinimering och behandling är avgörande för att vända utvecklingen.