Månads arkivering september 2019

Sverige deltar på toppmöte om ökad vaccintäckning

0

EU-kommissionen och världshälsoorganisationen WHO har bjudit in ministrar, ledande forskare och andra experter till högnivåmötet Global vaccination summit i Bryssel i morgon, 12 september.

I Sverige är vaccinationstäckningen fortsatt god, men på flera håll i Europa och världen sjunker den vilket bland annat bidrar till en kraftig ökning av mässling på många håll. Syftet med toppmötet i Bryssel är att visa handlingskraft och öka det politiska engagemanget för att bekämpa vaccinförebyggbara sjukdomar och motverka spridningen av desinformation om vacciner.

Mötets betydelse markeras av att bland andra EU-kommissionens ordförande Jean-Claude Juncker, WHO-chefen Tedros Adhanom Ghebreyesus och Belgiens drottning Mathilde kommer att medverka.

– Den här typen av möten på högsta politiska nivå är viktiga som ett sätt att sätta fokus på vaccinationernas enorma betydelse för folkhälsan och bidra till en fortsatt prioritering av det här området, säger Adam Roth, chef för vaccinprogrammet vid Folkhälsomyndigheten.

Sverige kommer vid toppmötet att representeras av Folkhälsomyndighetens generaldirektör Johan Carlson tillsammans med Sarah Earnshaw Blomquist, utredare inom vaccinprogrammet.

Hur öka förtroendet?

En av huvudpunkterna i programmet för mötet i Bryssel är en paneldiskussion under ledning av EU:s hälsokommissionär Vytenis Andriukaitis om åtgärder för att öka förtroendet för vacciner. Hur ska myndigheter och hälso- och sjukvård kunna möta den falska information som sprids på sociala medier? Vilka metoder fungerar för att motverka en växande tveksamhet mot vacciner?

– Det är viktiga och intressanta frågor där vi från svensk sida har mycket att bidra med, säger Adam Roth.

– Vi arbetar mycket med att utveckla kommunikationen kring de nationella vaccinprogrammen och den svenska modellen för vaccinprogrammen innehåller också framgångsfaktorer som vi gärna vill sprida.

– Genom att informationen om vaccinationerna integreras i barnhälsovården och skolhälsovården som människor har stort förtroende för, skapas förtroende även för vaccininformationen. Dessutom erbjuds alla genom detta vaccinationerna på ett sätt som är mycket mer lättillgängligt än i många andra länder.

En åtgärd som finns på agendan för Brysselmötet är införande av obligatoriska vaccinationer. Italien och Frankrike har redan tagit detta steg för att försöka möta den sjunkande vaccinationstäckningen. Andra länder diskuterar att följa efter.

– I den frågan är det viktigt att vi i Sverige är tydliga med att obligatoriska vaccinationer inte är aktuella här, säger Adam Roth.

– Det är möjligt att det kan vara en relevant åtgärd i andra länder även om det finns väldigt lite forskning som stöder det. Men för svensk del vill vi fortsätta på den inslagna vägen att kommunicera, informera och skapa förtroende.

Global vaccination summit kommer att videostreamas.

Vaccin gav flockimmunitet mot hpv i mun och svalg

Amerikanska forskare har hittat nya positiva följdeffekter av den ökande vaccineringen mot humant papillomvirus, hpv. Vaccineringen syftar, i USA liksom i Sverige, främst till att förebygga hpv-infektioner och cancer i underlivet och analområdet. Men forskarnas studie visar ett samband mellan ökad hpv-vaccinering och minskning av hpv-infektioner även i munnen och svalget.

Dessutom visar undersökningen att vaccineringen också tycks ge så kallad flockimmunitet, det vill säga ett infektionsskydd även för icke vaccinerade personer. Studien har publicerats i JAMA.

Ändrade sexvanor påverkar

Hpv orsakar inte bara livmoderhalscancer utan även vulva- och vaginacancer, peniscancer, analcancer och cancer i munnen och svalget, bland annat tonsillcancer.

Sambandet mellan hpv och mun- och svalgcancer har uppmärksammats allt mer på senare år eftersom dessa cancerformer ökar, troligen på grund av ändrade sexvanor. Det anses sannolikt att hpv-vaccinering kan skydda även mot dessa cancerformer, men mer forskning behövs innan det kan anses vetenskapligt säkerställt.

Därför analyserade forskarna data om sammanlagt 13 676 amerikaner i åldrarna 18-59 år som deltog i en nationell hälsoundersökning; National health and nutrition examination survey. Mellan åren 2009 och 2016 ökade andelen hpv-vaccinerade män från noll till 5,8 procent och andelen hpv-vaccinerade kvinnor från 7,3 till 15,1 procent.

De högre siffrorna för kvinnor hänger samman med att rutinmässig hpv-vaccinering började rekommenderas för amerikanska kvinnor 2006 och för män först 2011.

Hpv-minskning bland ovaccinerade

Förekomsten av humant papillomvirus i mun och svalg analyserades i provmaterial från munsköljningar som deltagarna gjorde när de undersöktes. Analyserna visade att beträffande just de virusstammar som vaccinet skyddar mot så minskade förekomsten bland ovaccinerade män. 2009-2010 fanns dessa hpv-stammar hos 2,7 procent av de ovaccinerade männen, men sex år senare bara hos 1,6 procent av ovaccinerade män.

När det gäller hpv-stammar som vaccinet inte skyddar mot (och som inte är lika riskabla ur cancersynpunkt) var förekomsten oförändrad.

Forskarna skriver att resultatet innebär en 37-procentig minskning av orala hpv-virus av vaccintyp bland icke vaccinerade män och att detta tyder på att vaccineringen gett flockimmunitet. Forskarna menar att de ovaccinerade männen sannolikt skyddas framför allt av den ökande vaccineringen bland kvinnor.

Bland ovaccinerade kvinnor syntes inte samma flockimmunitet, enligt forskarna sannolikt beroende på att oral hpv-förekomst är så mycket mer ovanligt bland kvinnor och att en minskning därför blir mycket svårare att säkerställa statistiskt.

Årets Laskerpris till forskarna bakom Herceptin

Amerikanerna Michael Shepard och Dennis Slamon och tysken Axel Ullrich får årets Laskerpris i kategorin klinisk forskning. De får priset för sina insatser för att upptäcka och utveckla Herceptin (trastuzumab), ett målriktat läkemedel mot bröstcancer som fått stor klinisk betydelse.

Laskerpriset anses som ett av de mest prestigefyllda priserna inom medicinsk forskning. Många Laskerpristagare har senare fått Nobelpriset i fysiologi eller medicin.

Ett annat prestigefyllt pris är det svenska Scheelepriset som delas ut av Apotekarsocieteten och som även det gått till forskare som senare fått Nobelpriset. Scheelepriset tilldelades redan 2009 en av årets tre Laskerpristagare, Dennis Slamon, för hans arbete med Herceptin. Och tidigare i år fick han även Sjöbergpriset.

Årets tre Laskerpristagare i kategorin klinisk forskning – Michael Shepard, Genentech, Dennis Slamon, University of California, och Axel Ullrich, Max Planck institute of biochemistry – fick genom framtagandet av Herceptin fram den första monoklonala antikroppen som blockerar ett protein som orsakar cancer. Prisjuryn framhåller också att de utvecklade antikroppen vidare till en livräddande behandling för kvinnor med bröstcancer.

I dag är Herceptin standardbehandling för kvinnor med så kallad HER2-positiv bröstcancer, vilket är ungefär 20 procent av all bröstcancer. Herceptin minskar risken för återfall och förlänger överlevnaden för patienter med såväl metastaserad sjukdom som sjukdom i tidigt stadium.

Laskerpriset för grundforskning går i år till Max Cooper och Jacques Miller för deras upptäckt av de två klasserna av lymfocyter B- och T-celler.

Priset för insatser i allmänhetens tjänst går till vaccinalliansen Gavi, ett globalt samarbete för att öka tillgängligheten till vacciner i hela världen. Gavi har redan hjälpt till att vaccinera över 760 miljoner barn och räddat mer än 13 miljoner liv i 73 länder, enligt Laskerstiftelsen.

”Någon måste ansvara för systemet”

Slut på maskmedel. Slut på ögondroppar. Slut på litium och slut på livsviktiga antibiotika. Allt oftare kan vi läsa i medierna om hur de läkemedel människor behöver plötsligt inte finns på apotek och sjukhus, något som Läkemedelsvärlden rapporterat om tidigare. Ofta går de restnoterade läkemedlen att ersätta med andra alternativ, men ibland inte, vilket kan få allvarliga konsekvenser för patienterna.

Men hur har det blivit så här och går det att göra något åt det? Frågan kommer att diskuteras under ett frukostmöte arrangerat av Läkemedelsvärlden och Apotekarsocieteten den 17 september. Där medverkar bland andra Eva Leth, krisberedningsstrateg och forskare vid Lunds tekniska högskola, som varit projektledare för rapporten ”Resursförstärkt läkemedelsförsörjning inför kris, höjd beredskap och krig”, som kom innan sommaren.

Efterlyser helhetssyn

Rapporten, som togs fram på uppdrag av Socialstyrelsen, har undersökt Sveriges beredskap med avseende på läkemedelsförsörjning i kristid och fokuserar alltså inte på de återkommande restsituationer vi har i dag. Däremot påpekar Eva Leth att de åtgärder som föreslås, har effekt även på dagens situation.

– Läkemedelsförsörjningen i Sverige är oerhört komplex och med ett fragmenterat ägaransvar. Det vi är ute efter är att någon tar ett helhetsansvar för systemet, säger Eva Leth.

I rapporten föreslås bland annat snabbutredning av en ny myndighet, eller annan aktör, som kan ta ett sådant ansvar. Den nya myndigheten föreslås ligga under Läkemedelsverket, men ha en egen budget och enbart syssla med läkemedelsförsörjningsfrågor.

I rapporten föreslås också upprättandet av ett omsättningslager för medicinskt viktiga läkemedel.

– Som det är i dag är vi väldigt sårbara och har inte reglerat någon lagerhållning. Med ett omsättningslager som man kan plocka ur, både under kristid och vid tillfälliga läkemedelsbrister, blir vi mindre sårbara, säger Eva Leth.

Förslag från tillverkare

Även Magnus Wassén, ansvarig för samhällskontakter på läkemedelsföretaget Mylan, medverkar på frukostmötet och efterlyser åtgärder för att komma tillrätta med restproblematiken. Han beskriver en konkret bristsituation i somras när antibiotikumet Vancomycin i intravenös form restnoterades av de läkemedelsbolag som levererar det till Sverige.

Mylan tillverkar också Vancomycin, men det är inte godkänt inte för den svenska marknaden, och hade franska läkemedelsförpackningar som kunde omdirigeras till Sverige.

– Men det fanns ingen med en samlad bild av hur stort behovet var och om en lösning var på väg. Vården och även myndigheter kontaktade oss som stor antibiotikatillverkare om hjälp. Sedan var det en ganska omfattande process med att söka dispens hos Läkemedelsverket för att få ta in förpackningar med fransk text i stället för svensk, som tog tid, säger Magnus Wassén.

Han vill därför se en ”plattform” hos exempelvis Läkemedelsverket där den här typen av frågor kan hanteras på ett snabbare sätt.

– För medicinskt viktiga produkter borde det finnas en aktör med en plattform för dialog och kommunikation som har information om hur stort behovet är och vart läkemedel ska levereras. Vidare borde Fass vara en lösning så att förskrivarna får aktuell lagerstatus redan vid förskrivningstillfället.

Men det är ändå läkemedelsföretagen som tillverkar läkemedlen. Vad kan ni själva göra för att inte rest- och bristsituationer uppstår överhuvudtaget?

– Vi jobbar varje dag på att inte ha några rester, men vi kan inte påverka alla leden som finns i en leverantörskedja. Det finns många olika orsaker till leverantörsstopp; fabriksbyten, nya producenter och nya eller ändrade kvalitetsprocesser. Många av orsakerna ligger utanför Sveriges gränser, men vi skulle kunna bli mycket bättre om informationen flödade snabbare mellan vården, myndigheter och företagen. Alla tjänar på att vi minimerar och eliminerar restnoteringar – patienterna kommer i kläm, vården fungerar sämre och vi förlorar intäkter.

Läkemedelsverket gör översyn

I dag ska alla planerade eller uppkomna restsituationer rapporteras in till Läkemedelsverket, som redovisar dessa i en excellista. I dagsläget finns 393 pågående restnoteringar i listan och 507 restnoteringar som avslutats under året.

Även om inte Läkemedelsverket har något ansvar att lösa uppkomna rest- och bristsituationer är det den aktör som kommer närmast ett helhetsansvar. Myndigheten har också haft återkommande regeringsuppdrag om restnoteringar under åren där det senaste kom i slutet av augusti i år.

Fokus i det senaste uppdraget ligger på att se över formerna för samordning och informationsspridning och den första delen av uppdraget, som rör samordning, ska redovisas senast den 31 januari nästa år. Den andra delen av uppdraget, som rör vidareutveckling av informationsgivning, ska redovisas senast den 30 juni.

– Vi har startat upp en del samverkansmöten. Mycket handlar om dialog med vården för att få inspel på vad de ser ute hos sig så att vi kan rikta krafter på rätt bristsituationer. Vården brukar säga att de kan lösa det mesta själv, men att de i de mest kritiska bristsituationerna behöver hjälp, säger Karin Gårdmark Östh på Läkemedelsverket, som även hon medverkar på frukostseminariet.

Man tittar också på de verktyg som redan finns och hur de kan användas mer effektivt. Ett exempel är bristsituationen med litium i somras, där Läkemedelsverket beslutade att bevilja generella licenser för hela vårdenheter i stället för att förskrivare skulle ansöka om individuella licenser för respektive patient.

– I dag måste vården ägna mycket tid åt licensansökningar vid bristsituationer, säger Karin Gårdmark Östh.

Apotekens roll

En stor del av restproblematiken hanteras dock av apoteken. Många gånger är det där patienter och kunder först blir varse om att läkemedlet man ska hämta ut inte finns.

Är det ett generikaläkemedel kan apoteken oftast enkelt byta ut det mot ett annat, likvärdigt. Det går också att göra tekniska utbyten, det vill säga byte av förpackningsstorlek eller administrationsform, även om det är något av en gråzon. Men Fredrik Boström, chefsapotekare på Sveriges Apoteksförening, menar att apoteken skulle kunna göra mer än så.

– I flera andra länder får farmaceuterna, efter tillstånd från en läkemedelsmyndighet, göra vissa terapeutiska utbyten vid restsituationer. Det kan till exempel handla om en lite annan dos av ett smärtläkemedel om dosen man ska ha är restnoterad.

I dagsläget sker ofta upphandlingen av läkemedel till sjukvården av de olika regionerna som sedan använder sjukhusapoteken för att distribuera läkemedel till avdelningarna. Det innebär att ett sjukhusapotek har en god bild av läkemedelsbehovet i en region, men i övrigt inte kan styra över tillgången.

– Som regelverket ser ut i dag är det en låg flexibilitet i att kunna skicka läkemedel mellan olika sjukhusapotek, vilket gör att det inte går att omfördela läkemedel från ett apotek som har till ett annat där det är en bristsituation, säger Fredrik Boström. Det borde kunna förenklas.

Fredrik Boström medverkar även han på Läkemedelsvärldens och Apotekarsocietetens frukostmöte om restnoteringar den 17 september. Läs mer om mötet och anmäl dig här.

Google rensar i det medicinska reklamträsket

Digital annonsering på Google är ett populärt reklamverktyg inte minst i hälsobranschen. Googles ledning vill nu begränsa hälsoreklamen på plattformen till behandlingar som har etablerat vetenskapligt stöd.

Företaget har publicerat en ny policy för vilka annonser som är tillåtna för hälso- och sjukvård och läkemedel. I information om policyn skriver Google att den behövs eftersom företaget sett en ökning av annonsaktörer som utnyttjar människor genom att erbjuda oprövade behandlingar som kan få farliga följder. Företaget anser att sådana annonser ”inte har någon plats” på plattformen.

Annonserna granskas i förväg och i fortsättningen kommer Google inte att godkänna annonsering för behandlingar som saknar etablerat vetenskapligt stöd. Förbudet omfattar även sådana behandlingar som har stöd i grundforskning och där det finns preliminära kliniska data, men där de kliniska studierna ännu inte kommit så långt att det rättfärdigar en bred användning. Exakt var Googles annonsgranskare kommer att dra den gränsen framgår inte.

Annonsförbudet gäller bland annat de flesta stamcellsterapier, andra cellterapier samt genterapier. Dessa är sektorer där det har dykt upp en mängd olika aktörer som erbjuder olika typer av icke godkända behandlingar. I sin information om policyn framhåller Google att företagets ställningstagande uppskattas av experter på stamcellsforskning. Företaget citerar ordföranden för International society for stem cell research, Deepak Srivastava:

– Stamceller har en stor potential att hjälpa oss förstå och behandla många sjukdomar, med de flesta stamcellsbehandlingar är fortfarande experimentella och ska bara erbjudas patienter i väl kontrollerade kliniska försök. Prematur marknadsföring och kommersialisering av obevisade stamcellsprodukter hotar folkhälsan.

Googles beslut går i samma riktning som flera andra sociala mediers beslut om att stävja vetenskapligt ogrundad marknadsföring och åsiktsspridning. Som Läkemedelsvärlden skrev tidigare i år gör exempelvis allt fler sociala medier insatser mot falsk information om vacciner. Facebook beslutade, vilket Läkemedelsvärlden också rapporterade, nyligen sig för att börja omdirigera vaccinskeptiker till världshälsoorganisationen WHO:s vaccininformation.

Ytterligare en CAR-T-terapi får klartecken

NT-rådet, regionernas organ för ordnat nationellt införande av läkemedel, lägger nu den sista pusselbiten i sina rekommendationer om hur sjukvården bör använda de nya CAR-T-terapierna mot cancer. Detta genom att rekommendera att Yescarta (axicabtagene ciloleucel) kan användas för behandling av vuxna patienter med två former av lymfkörtelcancer – diffust storcelligt B-cellslymfom och primärt mediastinalt storcelligt B-cellslymfom. Rekommendationen gäller patienter som fått återfall eller vars sjukdom inte svarar på annan behandling. Innan Yescarta ges ska minst två försök med annan behandling göras.

Godkändes i fjol

CAR-T-terapi är en ny form av immunterapi som anses ha stor potential att hjälpa patienter med svårbehandlad cancer. Behandlingen görs genom att vita blodkroppar (T-celler) tas ut från patienten och modifieras genetiskt så att de kan känna igen och döda en viss typ av cancerceller. De modifierade cellerna förs tillbaka till patienten och bekämpar cancersjukdomen.

De två CAR-T-läkemedlen Yescarta och Kymriah (tisagenlekleucel) fick, vilket Läkemedelsvärlden rapporterade, EU-godkännande i fjol. Yescarta för två former av lymfom hos vuxna och Kymriah för en allvarlig form av leukemi hos barn samt för en form av lymfom hos vuxna.

Det handlar om engångsbehandlingar, men mycket kostsamma sådana. En behandling med Yescarta kostar enligt NT-rådets dokumentation 3,5 miljoner kronor per patient. I början av 2019 rekommenderade rådet regionerna att avvakta med att börja använda CAR-T-läkemedlen i väntan på en utvärdering av dem.

Ett nej och två ja

Under året har NT-rådet och Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, gjort hälsoekonomiska analyser och andra utvärderingar av de två behandlingarna. NT-rådet har steg för steg omsatt utvärderingarna i rekommendationer till regionerna.

I maj kom rådet med sin första positiva rekommendation av en CAR-T-terapi. Då rekommenderades regionerna att använda Kymriah för behandling av barn och unga vuxna med akut lymfatisk B-cellsleukemi. Trots stor hälsoekonomisk osäkerhet ansågs behandlingen så lovande att det motiverade ett klartecken för en patientgrupp med stort behov av nya effektiva behandlingar.

Ungefär en månad senare sade NT-rådet i stället nej när det gällde Kymriah vid lymfom, läkemedlets andra indikation. Skälet var denna gång att den data  som finns för Kymriah ansågs vara alltför knapphändig för att på ett säkert sätt kunna utvärdera läkemedlets effekt vid lymfom.

Och nu har alltså NT-rådet även beslutat om Yescarta, där det blev en positiv rekommendation gällande båda de former av lymfom som är läkemedlets indikationer. I och för sig anser rådet att de data som finns är knapphändiga och att den hälsoekonomiska värderingen därför inte är särskilt tillförlitlig. Men i den fas II-studie som låg till grund för marknadsgodkännandet var effekten av Yescarta ändå så stor att NT-rådet anser att patienterna bör kunna få tillgång till det. Efter ett år var överlevnaden bland patienter som fått behandlingen 43 procent vilket jämförs med 28 procents ettårsöverlevnad vid olika typer av standardbehandling.

Införandet av CAR-T-terapi i Sverige samordnas av en nationell expertgrupp. Behandlingsverksamheten koncentreras till några större sjukhus.

Hoppas på hackare i antibiotikaresistensfrågan

0

Med laptops, laddare och goda idéer ska personer från jordens alla hörn under tre dygn försöka komma fram till nya angreppssätt i kampen mot antibiotikaresistens. I mitten av december arrangeras ett av världens första så kallade hackaton med fokus på digitala lösningar och antimikrobiell resistens, AMR.

Bakom arrangemanget står organisationen Jpiamr, en global samarbetsplattform inriktad på forskning inom AMR, inklusive antibiotikaresistens. Organisationen har sitt sekretariat i Stockholm hos Vetenskapsrådet.

Anders Bjers är kommunikationsansvarig på Jpiamr och berättar att syftet med hackatonet är att föra samman kompetens från olika håll för att hitta nya vägar framåt i arbetet med AMR och antibiotikaresistens.

– Antibiotikaresistens är en massiv och allvarlig utmaning för samhället och för att lösa dessa måste vi hitta nya lösningar och innovationer, säger Anders Bjers.

Det är möjligt för vem som helst att ansöka om att delta på hackatonet och arrangören hoppas på deltagare från såväl antibiotikasidan som tekniksidan.

– Målet är att få forskare inom AMR-fältet att samarbeta med it-utvecklare, programmerare och designers. Tillsammans tror vi att de kan de bidra till nya infallsvinklar på hur man med digitala verktyg som AI och big data kan hitta nya lösningar och innovationer. Det gemensamma fokuset är AMR men i övrigt bestämmer vi ingenting av inriktningen i förhand.

Rent praktiskt går det till så att den som anmäler sig redan innan själva hackatonet får tillgång till en plattform med andra anmälda, där man kan bolla idéer och forma lag. Vid själva hackatonet, som går av stapeln i Stockholm under luciahelgen, jobbar de formerade lagen tillsammans i stort sett natt och dag under tre dygn. Under sista dagen får lagen presentera vad man kommit fram till och en jury bedömer resultatet.

– Vi hoppas naturligtvis att det kommer fram innovationer och lösningar som har potential att bidra i arbetet mot antibiotikaresistens, och i sådana fall vill vi stötta dem så att de kan genomföras i praktiken, säger Anders Bjers. Vi gör inte detta bara för att det är kul utan för att bidra till att hitta lösningar inom antibiotikaresistensområdet.

Förutom av Jpiamr finansieras hackatonet av Vetenskapsrådet, norska forskningsrådet och kanadensiska institutet för hälsoforskning (CIHR).

Regeringen föreslår längre straff för oetisk forskning

0

Regeringen beslutade i dag om ett förslag om skärpta straff och tydligare regler i etikprövningslagen, den lag som ska skydda den enskilda människan och respekten för människovärdet vid forskning. Lagförslaget lämnas till riksdagen på tisdag.

– Alla personer som deltar i forskning ska känna sig trygga. Den här propositionen är en direkt följd av de transplantationer av konstgjorda luftstrupar som utfördes på Karolinska i den så kallade Macchiarini-skandalen, sade Matilda Ernkrans (S), minister för högre utbildning och forskning, i en TT-intervju.

För att forska på människor, mänsklig vävnad eller känsliga personuppgifter behöver forskare redan i dag först skicka in en ansökan om etikprövning till Etikprövningsmyndigheten. Att forska utan godkännande från myndigheten är straffbart.

Om den nya propositionen klubbas av riksdagen höjs maxstraffet för den som ”uppsåtligen utför forskning utan etikgodkännande” från dagens sex månader till två år. Därmed förlängs även preskriptionstiden från två till fem år.

Utredningen om det forskningsetiska regelverket tillsattes 2017 och lämnade, som Läkemedelsvärlden rapporterade, sitt slutbetänkande i december samma år. Förslagen i propositionen följer i stort sett utredarens rekommendationer.

Av lagrådsremissen som lämnades i somras framgår att regeringen förutom den skärpta straffskalan även föreslår bland annat ett förtydligat ansvar för forskningshuvudmännen. De måste vidta åtgärder för att förebygga att det inom den egna verksamheten förekommer forskning utan etikgodkännande.

Tillsynsansvaret för lagen ska ligga hos överklagandenämnden för etikprovning.

Den nya lagen föreslås träda i kraft 1 januari 2020.

“Risk att life science-strategin missar målet”

0

Det är “utmärkt att regeringen tar ett samlat grepp om life science för att säkerställa att Sverige även fortsättningsvis är en attraktiv aktör internationellt sett. Men tyvärr riskerar life science-strategin att missa målet då man inte täckt in hela kedjan i vad som gör en lovande substans till ett färdigt läkemedel”.

Det skriver Apotekarsocietetens Birgitta Karpesjö i dagens gästblogg.

Hon pekar på en lucka i de satsningar som hittills har diskuterats och efterlyser en mer heltäckande strategi kring de olika stegen i processen att forska fram ett läkemedel.

Facebook omdirigerar vaccinskeptiker till WHO

0

Flera stora sociala medier-aktörer har under året vidtagit åtgärder för att begränsa spridningen av falsk information om vaccin, något som Läkemedelsvärlden tidigare rapporterat om.

Nu går plattformar som Pinterest, Instagram och Facebook ett steg längre och lyfter dessutom fram innehåll om nyttan med vaccin och information om vacciners säkerhet.

Först ut var ”bildanslagstavlan” Pinterest som förra veckan meddelade att man ska dirigera användare som söker information om vaccin till sidor från stora folkhälsoorganisationer med trovärdig information.

Nu tar Facebook ett liknande initiativ, skriver The Guardian. Människor som diskuterar vaccin i grupper på Facebook och Instagram, eller som använder vissa hashtaggar kopplade till vaccin och kommer att visas en ”utbildande modul” om vaccinsäkerhet och länkar kommer att ta dem till sidor med vetenskapligt korrekt innehåll om vaccin.

Användare i USA kommer att hänvisas till sidor från den amerikanska smittskyddsmyndigheten Centre for disease control, CDC, medan användare i resten av världen kommer att omdirigeras till sidor från Världshälsoorgansiationen WHO.

WHO:s generaldirektör Tedros Adhanom Ghebreyesus säger till The Guardian att han välkomnar initiativet att hänvisa de miljontals användare av Facebook och Instagram till WHO:s ”korrekta och trovärdiga vaccininformation …”.

Initiativet kommer i en tid då mässling åter har fått fäste globalt, i delar av Europa och i USA. För en tid sedan rapporterade WHO att ungefär 90 000 fall av mässling rapporterats i den europeiska regionen under första halvåret i år, vilket är fler än det totala antalet rapporterade fall under förra året. Dessutom konstaterar WHO att fyra europeiska länder (Albanien, Tjeckien, Grekland och Storbritannien) som fram tills nu ansetts som mässlingsfria, inte längre är det.

Att antalet fall av mässling ökar beror på för låg vaccinationstäckning i vissa grupper. Orsakerna till det är flera, i vissa fall handlar det om tillgänglighet till vaccin och krångliga system för att kunna vaccineras, medan det i andra fall handlar om felaktig information och en ökad skepticism till vaccin.

En rapport från brittiska folkhälsomyndigheten The Royal society for public health i början av året visade att hälften av alla småbarnsföräldrar i Storbritannien hade utsatts för vilseledande information på nätet om biverkningar med vaccin. Och i februari kunde en granskning av The Guardian visa att vaccinkritiskt innehåll på Facebook rankades högre än vetenskapligt vederhäftigt sådant av plattformens algoritmer.

Det nu tagna initiativet från Facebook är ett resultat av flera månaders diskussion med WHO för att minska spridningen av desinformation om vaccin.

– Stora digitala plattformar har ett ansvar gentemot sina användare att se till att de kan få tillgång till fakta om vacciner och hälsa. Det skulle vara bra att om sociala medier och sökplattformar samarbetade i detta för att utnyttja sin kombinerad räckvidd. Vi vill att digitala aktörer ska göra mer för att göra det känt över hela världen att vacciner fungerar, säger Tedros Adhanom Ghebreyesus till the Guardian.

Vaccinering mot säsongsinfluensa försenas

0

Hösten är här och regionernas planering av vaccinationskampanjen inför influensasäsongen pågår nu för fullt. Startskottet för regionernas vaccinationskampanj går i år i vecka 47, i de flesta regioner 19 november. Detta är två veckor senare än de senaste åren.

Förseningen orsakades enligt myndigheter och vaccintillverkare av en fördröjning hos världshälsoorganisationen WHO i början av året. WHO:s experter analyserar varje år influensaepidemins utveckling och gör en prognos för vilka virusstammar som kommer att dominera under det kommande året.

Försenad rekommendation

Baserat på prognosen publicerar WHO en rekommendation om vilka fyra virusstammar – två influensa A –  och två influensa B-stammar – som ska ingå i kommande säsongs influensavaccin. Först därefter kan tillverkarna sätta i gång produktionen.

Vanligtvis kommer WHO:s rekommendation i februari. Men i år var experterna osäkra på en av de fyra stammarna och tog en extra månad på sig att komma till beslut om vaccinrekommendationen.

– Det skapade en generell försening i produktionen. Därför startade vi tidigt en dialog med Folkhälsomyndigheten som sedan i samråd med regionerna beslutade att senarelägga kampanjen för att säkerställa att de hinner få tillräckligt många doser till vaccinationsstarten, säger Per Öhlén, läkemedelsföretaget Sanofi Pasteurs chef i norra Europa.

Sanofi Pasteur marknadsför vaccinet Vaxigrip tetra och är den tillverkare som har leveransavtal om influensavaccin med flest svenska regioner. Övriga regioner har avtal med företaget Mylan som marknadsför vaccinet Influvac tetra.

Komprimerad vaccinering

En intressant fråga är förstås om det finns en risk att förseningen av kampanjstarten leder till ett ökat antal influensafall. Det brukar anses viktigt att hinna vaccinera så många som möjligt före jul för att framför allt riskgrupperna ska ha ett bra skydd när influensaspridningen intensifieras i januari-februari.

AnnaSara Carnahan, epidemiolog och influensaexpert vid Folkhälsomyndigheten, tror att regionerna kommer att klara detta trots förseningen.

– Regionerna jobbar stenhårt med att ha tillräckligt med vaccinationstider och personal. Jag är övertygad om att de kommer att klara att komprimera vaccineringen och hinna med trots att de har kortare tid på sig, säger hon.

Räcker vaccinet?

I år har samtliga regioner gått över till fyravalent influensavaccin. Redan i fjol ersatte, som Läkemedelsvärlden rapporterade, flertalet av dem det trivalenta (skyddar mot tre virusstammar) med ett fyravalent. De få regioner som då inte bytte har gjort det i år.

Men kommer influensavaccinet att räcka till alla som vill vaccinera sig den här gången? I fjol tog det ju slut på många ställen bara några veckor in i vaccinationskampanjen. Både i Sverige och många andra länder i Europa var intresset för att vaccinera sig större än väntat och akut vaccinbrist uppstod.

AnnaSara Carnahan, Folkhälsomyndigheten, berättar att de tillverkare hon varit i kontakt med ser till att fler vaccindoser beställs till Sverige i år för att skapa en buffert och förhindra nya bristsituationer. Detta bekräftar Per Öhlén vid Sanofi Pasteur.

– Regionerna har beställt mer vaccin inför den här säsongen och vi har även utökat vårt extralager och på så sätt skapas större marginaler, säger han.

– Vi har också en tätare dialog med regionerna för att vid behov kunna fördela vaccindoserna på ett mer effektivt sätt än tidigare, då det förekom att en del enheter bunkrade upp medan andra stod utan.

Förkylningssprej hade ingen effekt på livskvalitet

Den svenskutvecklade förkylningssprejen Coldzyme nådde inte det primära effektmåttet – förbättrad livskvalitet – i en dubbelblind, randomiserad studie, meddelar företaget bakom produkten, Enzymatica i ett pressmeddelande.

Totalt ingick 700 personer i studien, som genomfördes vid tio studiecentra i Tyskland. De fler än 400 deltagarna som blev förkylda under studietiden behandlades slumpvis och dubbelblint med antingen Coldzyme eller placebo.

Det primära effektmåttet, förbättrad livskvalitet utvärderat med mätverktyget Wisconsin upper respiratory symptom survey (WURSS-21), nåddes inte, vilket innebär att Coldzyme i detta avseende inte var bättre än placebo.

Företaget har tidigare gjort en mindre, enkelblind, studie med samma utfallsmått med 400 personer. Dessa ombads slumpvis att antingen ta Coldzyme eller inte använda produkten vid första tecken på förkylning. Av de 267 som utvecklade en förkylning hade de som tagit Coldzyme bland annat statistiskt förkortad förkylningsperiod, lindrigare förkylningssymtom och förbättrad livskvalitet, enligt företaget.

I den nu avslutade dubbelblinda och randomiserade studien kunde dock inte resultaten upprepas.

Även den virusreducerande effekten av Coldzyme har undersöktes i en dubbelblind och placebokontrollerad studie. Inte heller i den studien, som kom i slutet av 2016 och som Läkemedelsvärlden rapporterade om, uppnåddes det primära effektmåttet och sprejen gav ingen minskning av virusmängd i halsen jämfört med placebo.

Coldzyme klassas som en medicinteknisk produkt i klass I och säljs receptfritt på apotek. Produkten innehåller glycerol och enzymet trypsin och är tänkt att fungera så att de båda ämnena ska bilda en skyddande hinna i munhålan och svalget, som gör att virus inte kan binda till och infektera celler utan i stället sväljs ned.

Som en klass I-produkt sorterar Coldzyme i den lägsta klassen av medicintekniska produkter. Utmärkande för produkter i den klassen är att de bedöms vara förknippade med lägre risk. Coldzyme är granskad av Läkemedelsverket.

“Rädd att kvinnor avbryter hormonbehandling i panik”

I slutet av förra veckan publicerade en grupp av forskare från flera länder i tidskriften Lancet en studie av sambandet mellan bröstcancer och hormonbehandling mot klimakteriebesvär som har blivit mycket omskriven.

Visserligen är det känt sedan tidigare att hormonbehandling ökar risken för bröstcancer. Men den nya studiens storlek, tillsammans med forskarnas delvis uppseendeväckande statistiska beräkningar, har gett stort massmedialt genomslag.

”Avspeglar inte dagens behandlingar”

Forskargruppen drar bland annat slutsatsen att hormonbehandling sedan 1990 har orsakat omkring en miljon fall av bröstcancer i västvärlden. I en artikel i Dagens medicin kommenterade Läkemedelsverkets seniorexpert professor Viveca Odlind att studien kan förändra behandlingsrekommendationerna för klimakteriebesvär.

Det är dock inte alla experter som delar den uppfattningen. Angelica Lindén Hirschberg, professor i gynekologi och obstetrik vid Karolinska institutet, anser inte att Lancetstudien bör påverka dagens behandlingsriktlinjer. Hon är en av författarna till de reviderade riktlinjer för hormonbehandling i klimakteriet som Svensk förening för obstetrik och gynekologi tagit fram.

– Jag är mycket kritisk till att studien i Lancet har blåsts upp så mycket, säger hon

– Min största och viktigaste invändning är att resultaten inte avspeglar dagens behandlingsregimer. Studien är representativ för det sätt som vi använde hormonläkemedel i slutet av 1990-talet. Sedan dess har det hänt oerhört mycket.

Angelica Lindén Hirschberg ser därför inte heller någon anledning för kvinnor som nu använder hormonläkemedel att sluta på grund av den nya studien.

– Jag hoppas verkligen att studien inte blir ett skrämskott som får kvinnor att sluta med sina mediciner i panik. Den som känner sig orolig bör diskutera med sin behandlande läkare för att få en individuell riskbedömning, säger hon.

Sambandet tidigare visat

Redan 2002 visade den stora randomiserade amerikanska studien Women´s health initiative, WHI, som Läkemedelsvärlden då skrev, att hormonbehandling i klimakteriet ökar risken för bland annat bröstcancer.

Då sjönk användningen av hormonläkemedel drastiskt, efter ett 1990-tal med generös förskrivning och stort intresse bland kvinnor i klimakteriet för att ta hormoner. Riktlinjerna förändrades efter WHI-studien och fokus blev bland annat kortast möjliga behandlingstid och lägsta möjliga dos.

Mycket stor studie

I den nya Lancetstudien har forskargruppen sammanställt data från 58 epidemiologiska studier. Till skillnad från den randomiserade WHI-studien som nämns ovan handlar det här om prospektiva studier där kvinnor har följts under olika tidsintervall. Randomiserade studier anses generellt ha det högsta vetenskapliga bevisvärdet, men Lancetstudien är å andra sidan mycket omfattande.

I materialet ingår data om totalt nästan 570 000 kvinnor. 108 647 av dem diagnostiserades med bröstcancer efter menopaus. Hälften av de bröstcancerdrabbade hade använt eller använde fortfarande hormonläkemedel.

Enligt forskargruppens analys ökade alla undersökta typer av hormonbehandling – utom en – risken för bröstcancer. Undantaget var lokal östrogenbehandling i underlivet. I övrigt gav alla behandlingstyper och alla behandlingstider som var längre än ett år riskökningar. Ju längre behandlingstid desto större riskökning.

Att även ett till fyra års hormonbehandling ökade bröstcancerrisken har väckt uppmärksamhet eftersom behandlingsrekommendationerna i Sverige och på många andra håll varit att begränsa behandlingstiden till fem år. Detta just av säkerhetsskäl.

En kvinna som inte använde hormonläkemedel hade enligt analysen 6,3 procents risk att drabbas av bröstcancer mellan 50 och 69 års ålder. Om kvinnan däremot fick hormonbehandling med både östrogen och gestagen dagligen i fem år ökade den absoluta risken med två procentenheter till 8,3 procent.

Om det dagliga östrogenet i stället kombinerades med gestagen bara intermittent (till exempel 14 dagar per månad) hamnade risken något lägre, men fortfarande högre än för dem som inte använde hormoner alls.

Och med enbart östrogen dagligen sjönk risken ytterligare, men var ändå en halv procentenhet högre än risken utan hormonbehandling. Just detta resultat menar Angelica Lindén Hirschberg för övrigt skapar frågetecken eftersom behandling med enbart östrogen enligt den stora randomiserade WHI-studien inte gav någon ökad bröstcancerrisk alls, vilket Läkemedelsvärlden då berättade. Det har därför hittills ansetts att det framför allt är kombinerad hormonbehandling med både östrogen och gestagen som ökar risken.

Skälen till att östrogenbehandling ändå brukar kombineras med gestagen är att kvinnan annars får blödningsbesvär samt en ökad risk för livmodercancer.

Saknar data om nyare behandlingar

Bortsett från detta frågetecken anser Angelica Lindén Hirschberg att Lancetstudien mest är en bekräftelse av redan kända risker. Och att dessa risker är knutna till äldre typer av hormonbehandling eftersom de ingående studierna inte innehåller bröstcancerdiagnoser ställda de senaste tio åren.

– Resultaten baserar sig på hormonbehandling ungefär mellan 1995 och 2005. Sedan dess har mycket hänt beträffande preparat, doser, intervall och behandlingsrekommendationer, säger hon.

– Exempelvis är det i Sverige numer vanligt att använda östrogen kontinuerligt, men ta gestagen bara var tredje månad eller att tillföra gestagen enbart lokalt via en hormonspiral. Om den typen av användning innehåller studien inga data.

Men hur mycket går då att säga om riskerna med nyare regimer och läkemedel när inga så här stora studier ännu finns om dessa?

Angelica Lindén Hirschberg håller med om att kunskapen här är osäkrare och understryker att det är viktigt med fortsatta studier för att fylla kunskapsluckorna. Ett exempel är den diskussion som finns om eventuella skillnader i riskprofil om östrogen kombineras med så kallat naturligt progesteron i stället för som hittills med gestagen. Det finns en hypotes om att progesteron är bättre än gestagen ur bröstcancersynpunkt, men kanske i stället sämre när det gäller risken för livmodercancer.

– Balansen i riskprofil är fortfarande osäker och vi planerar att studera den i en randomiserad studie. Överhuvudtaget behöver vi fortsätta att göra studier på området för att undersöka hur förändrade riktlinjer påverkar risker.

Efterlyser individualisering

I dag använder omkring fem-sex procent av kvinnor i klimakteriet i Sverige hormonläkemedel mot klimakteriebesvär. Samtidigt visar forskning att ungefär en tredjedel av alla kvinnor får så svåra besvär att de skulle vilja ha en effektiv behandling.

Den kroppsliga omställningen kring menopaus ger kraftiga hormonsvängningar som under åratal kan ge bland annat sömnproblem, värmevallningar, svettningar, frysningar, nedstämdhet och besvär på grund av sköra slemhinnor i underlivet.

Angelica Lindén Hirschberg menar att rädslan för bröstcancer gör att många kvinnor lider av klimakteriebesvär i onödan.

– I slutet av 90-talet hade vi en överbehandling, men i dag är det snarare en underbehandling, säger hon.

– För de allra flesta kvinnor med klimakteriebesvär överväger fördelarna de risker som eventuellt kan finnas.

I de nya riktlinjer som Svensk förening för obstetrik och gynekologi inom kort publicerar (en preliminär version finns här) har bland annat den tidigare femårsgränsen för behandlingslängden tagits bort. I stället understryker riktlinjerna att läkaren och kvinnan i varje enskilt fall tillsammans måste göra en individualiserad bedömning av risker och fördelar med behandlingen och att individualiseringen ska gälla även behandlingstiden.

Angelica Lindén Hirschberg hoppas att de nya riktlinjerna ska bidra till vad hon ser som en mer balanserad situation.

– Vi ska varken ha över- eller underbehandling utan måste sträva efter att användningen av hormonläkemedel avspeglar behovet.

Nu får även danska pojkar hpv-vaccin

Danska flickor har kunnat få vaccin mot humant papillomvirus, hpv, sedan 2009. Nu är det pojkarnas tur. Den planerade utvidgningen av barnvaccinationsprogrammet skulle ha kommit igång tidigare i år men försenades något av turbulensen efter det danska valet.

Sedan den 1 september erbjuds dock alla danska pojkar från 12 års ålder också vaccinering mot hpv, meddelar Statens seruminstitut. Både pojkar och flickor får Gardasil9, det vill säga ett vaccin som skyddar mot niotyper av hpv-virus.

Vaccin mot hpv har visat sig skydda mot förekomsten av livmoderhalscancer samt cancer i vulva, vagina och anus hos kvinnor. När det gäller män har forskare visat att vaccinering skyddar mot bland annat peniscancer och hpv-relaterad analcancer.

I vårt grannland  Norge erbjuds erbjuds sedan höstterminen 2018 pojkar i årskurs 7 hpv-vaccinering på samma sätt som flickor. Även i Finland är hpv-vaccin för pojkar på gång, något som Läkemedelsvärlden rapporterat om.

I en intervju med Hufvudstadsbladet säger den finländska familje- och omsorgsminister Krista Kiuru (SDP) att ”vaccinet kommer att erbjudas pojkar inom de närmaste åren, kanske till och med mot slutet av nästa år”.

I Sverige erbjuds sedan 2012 alla flickor mellan 10 och 18 år hpv-vaccin och det ges vanligen i två doser i årskurs fem eller sex. Som Läkemedelsvärlden tidigare rapporterat rekommenderar Folkhälsomyndigheten att även pojkar ska erbjudas vaccinet. Frågan har därefter beretts i regeringskansliet.

I en intervju med Läkemedelsvärlden tidigare i höstas förklarade socialminister Lena Hallengren (S) att det är en “budgetfråga” och att det hittills har saknats pengar till ett utvidgat vaccinationsprogram. Möjliga nya besked kan komma att finnas i regeringens budgetproposition som läggs fram den 18 september.

EMA skärper säkerheten kring ms-läkemedel

Genom djurstudier är det sedan tidigare känt att läkemedlet Gilenya (fingolimod) mot multipel skleros, ms, kan öka risken för fosterskador. I Sverige ges läkemedlet därför inte till gravida.

Men data om erfarenheterna av klinisk användning hos människor som kommit efter marknadsgodkännandet har förstärkt riskbilden. Om en kvinna använder Gilenya under graviditeten är risken för missbildningar hos barnet, enligt dessa data, dubbelt så hög som i normalbefolkningen. De mest rapporterade missbildningarna är medfödda hjärtsjukdomar, missbildningar i njurarna samt muskuloskeletala missbildningar.

Utifrån den nya kunskapen har den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA skärpt sina rekommendationer för att förhindra att ms-läkemedlet tas av gravida. En skärpning som det svenska Läkemedelsverket informerar om på sin hemsida. Kontraindikationerna för Gilenya har utökats och säger nu att läkemedlet varken ska ges till gravida eller till kvinnor i fertil ålder som inte använder en säker preventivmetod.

Tillverkaren Novartis understryker i ett varningsbrev till hälso- och sjukvården att läkaren måste vidta olika försiktighetsåtgärder innan Gilenya förskrivs till en kvinna i fertil ålder. Patienten måste informeras om missbildningsriskerna, det måste göras ett graviditetstest och läkaren behöver försäkra sig om att kvinnan använder en säker preventivmetod under behandlingen och två månader efter avslutad behandling.

Om en kvinna som använder läkemedlet vill bli gravid ska behandlingen stoppas två månader innan försöken att bli gravid påbörjas.

“Vi är bekymrade över utvecklingen”

Jämfört med många andra länder ligger Sverige långt fram i arbetet mot antibiotikaresistens och har nått framgång vad gäller restriktivare antibiotikaförskrivning och resistensutveckling.

I Folkhälsomyndighetens senaste rapport om antibiotikaförsäljningen i landet framgår att att den nedåtgående trenden som setts de senaste åren fortsätter. Under det första halvåret 2019 hämtade vi i Sverige ut i genomsnitt 287 antibiotikarecept per tusen invånare. Jämfört med samma period 2018 är detta en minskning med 4,9 procent, något som Läkemedelsvärlden rapporterat om.

Med de svenska framgångarna höjs också röster om att Sverige och regeringen bör ta ett större ansvar för antibiotikaresistensarbetet globalt, något som socialminister Lena Hallengren (S), håller med om.

– Med vår historik och långsiktiga arbete kan vi spela en viktig roll i EU och globalt. Vi är trovärdiga när vi talar om antibiotikaresistens och kan visa vad konsekvenserna och effekterna blir om man inte hanterar frågan på ett korrekt sätt, säger Lena Hallengren, i en intervju med Läkemedelsvärlden.

Regeringen har bland annat gett Folkhälsomyndigheten i uppdrag att arrangera ett internationellt toppmöte om antibiotikaresistensövervakning med fokus på WHO:s antibiotikaresistensövervakningssystem GLASS. Mötet ska äga rum under nästa år och i ett pressmeddelande säger Lena Hallengren att “Med anledning av problemets gränsöverskridande karaktär är det angeläget att Sverige driver frågan framåt internationellt …”.

Vilka andra konkreta åtgärder Sverige och regeringen planerar att vidta för att påverka situationen globalt är dock svårare att få grepp om. Till stor del handlar det om ett fortsatt långsiktigt internationellt påverkansarbete. I EU, där det i många länder går att köpa antibiotika över disk utan recept, handlar det bland annat om att ”föra ut” och ”påverka” medvetandet hos såväl läkarkåren som hos allmänheten.

– Vi och många andra länder är naturligtvis djupt bekymrade över den utveckling som är, och personligen utesluter jag inte några verktyg för att få bukt med problemet, säger Lena Hallengren.

I en debattartikel i Svenska Dagbladet i början av juli krävde Apotekarsocietetens vd Karin Meyer bland annat stopp för försäljning av antibiotika utan recept och efterlyste “ökad kontroll av medlemsländernas efterlevnad till den EU-gemensamma antibiotikaresistensplanen som alla länder förbundit sig att följa”.

Borde EU ha en hårdare kontrollfunktion för att till exempel säkerställa att antibiotika inte säljs över disk?
– Nja, jag tänker att varje enskilt land måste säkra upp sin hälso- och sjukvård och säkra upp sin överförskrivning. Det här är ett arbete som har tagit lång tid i Sverige och som vi vet kommer att ta lång tid i de här länderna, men samtidigt får det inte ta lika lång tid som för oss, säger Lena Hallengren.

Men om länderna inte lyckas med det?
– Jag vet inte exakt vilka försök som redan gjorts och vad som prövats, men vi kan inte tvinga alla länder att göra på ett sätt som vi tycker är bäst. Det måste vara ett konsensusbeslut och det gäller att övertyga de andra länderna i EU och ledningarna i dessa länder att det är så här man ska arbeta. Här har EU:s avgående hälsokommissionär Vytenis Andriukaiti uttryckligen sagt att man vill att Sverige ska fortsätta vara en engagerad och pådrivande part inom arbetet mot antibiotikaresistens.

Lena Hallengren påpekar att regeringen inte begränsar sitt internationella arbete i antibiotikaresistensfrågan till enbart Europa, utan även ingår i internationella samarbeten. Här lyfter socialministern särskilt fram Alliance of Champions som är ett internationellt nätverk för att motverka antimikrobiell resistens (AMR), inklusive antibiotikaresistens. Alliance of Champions bildades på initiativ av Sverige och Storbritannien vid WHO:s stora årliga möte, Världshälsoförsamlingen, 2015 och i dagsläget är 17 länder anslutna.

– Flera av de stora länderna är med och alla i nätverket vill ta “lead” på den här frågan om antimikrobiell resistens och bidra till att den lyfts in på FN-nivå, så jag skulle vilja säga att frågan verkligen är på agendan, säger Lena Hallengren.

– Det finns ju även ett egenintresse i att arbeta globalt. Dels för att bidra till att andra länder inte utvecklar resistenta bakterier som riskerar att drabba dem själva, men också för att minska risken för att samma bakterier kommer till Sverige. Allt hänger ihop.

Frågan om Sveriges globala engagemang inom antibiotikaresistensområdet diskuterades under ett heldagsmöte som Läkemedelsvärlden och Apotekarsocieteten arrangerade tidigare i år. Här kan du läsa en rapport från mötet och även se en inspelning av dagen för att ta del av mötet i efterhand.