Månads arkivering februari 2008

Melatonin godkänt som sömnmedel

0

Läkemedelsföretagens intresse för att utföra stora studier på melatonin har tidigare varit begränsat då man inte kan patentera ett kroppseget ämne. Men i USA finns det receptbelagda läkemedlet Rozerem (ramelteon) som verkar som en agonist på melatoninreceptorer och förmodas utöva sin sömnförbättrande effekt genom att påverka dygnsrytmen. Vanligt melatonin klassas i USA som ett kosttillskott och kan därför köpas receptfritt.

Nu blir för första gången ett melatonin-läkemedel godkänt i Sverige. Läkemedelsföretaget Nycomed har patenterat en beredningsform av melatonin som frisätter hormonet långsamt för att på så vis efterlikna den naturliga insöndringen som sker nattetid. Preparatet som heter Circadin godkändes under hösten av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMEA och kommer att lanseras under våren.

Melatonins inverkan på dygnsrytmen är sedan länge känd. På kvällen när det mörknar insöndrar tallkottkörteln mer melatonin vilket ökar sömnigheten. Insöndringen är därefter förhöjd under resten av natten och hjälper oss att förbli sovande.
De flesta människor har en dygnsrytm på 24 timmar. Personer med en störd dygnsrytm har redan tidigare kunnat få behandling med melatonin, då förskrivet som licenspreparat.

Till skillnad från de sömnmedel som finns idag ger inte Circadin någon så kallad ?knock-out-effekt? som gör att personen som tar läkemedlet somnar genast. Först efter ett par dagar uppnås maximal effekt och den håller i sig flera veckor efter det att behandlingen har avslutats.
Användningen av Circadin är, liksom för andra medel mot sömnbesvär, tidsbegränsad.
? Godkännandet har föregåtts av studier på cirka 1 400 personer. I dessa visade det sig att ungefär hälften svarar på behandlingen med både en förkortad tid till insomnande och en förbättrad sömnkvalitet.  Som ett resultat av behandlingen uppmättes en signifikant ökad funktionsförmåga och förbättrad livskvalité dagen efter, säger Mats Mogard, medicinsk chef, Nycomed Sverige.

Vad som gör att enbart hälften får effekt av läkemedlet vet man inte exakt, men en trolig hypotes är att de som svarar på Circadin har en låg insöndring av melatonin nattetid.
Det finns idag inget rutinprov för att testa om en individ har nytta av extra tillförsel av hormonet.
Mats Mogard säger att biverkningarna i studierna varit i nivå med placebo och att det därför inte borde vara något problem att prova Circadin även om det visar sig att man inte tillhör dem som svarar på behandlingen.

Det huvudsakliga problemet med de sömnmedel som finns idag är att de riskerar att orsaka beroende. Jerker Hetta, professor vid institutionen för neurobiologi vid Karolinska institutet, säger att en möjlig fördel med Circadin är att den problematiken uteblir eftersom det är fråga om en kroppsegen substans som dessutom verkar på ett annorlunda sätt.
? Det är intressant att vi nu får ett sömnmedel som inte verkar på GABA-systemet. Circadin kan framför allt få betydelse för personer som har en störd dygnsrytm, säger han.

Några studier av Circadins långtidseffekter finns ännu inte, men Mats Mogard är inte oroad över det.
? Melatonin har funnits på den internationella marknaden i över tio år och det finns inga tecken på negativa långtidseffekter eller beroende. Det finns inte heller beskrivet några fall av skadliga effekter vid överdosering, säger han.
Inom EU är Circadin nu godkänt för personer med sömnbesvär utan bakomliggande sjukdom, som är äldre än 55 år .
? Anledningen till att man valde att utföra studierna på personer över 55 år var att man i pilotstudier såg mest effekt för den åldersgruppen, säger Mats Mogard.
Han tillägger att studier även ska utföras för yngre personer.

Ny metod tar bort hormoner i avloppsvatten

2

?Hormonstörande ämnen? är organiska ämnen som påverkar hormonsystemet och bidrar till könsförvirring och sterilitet. Sådana ämnen kommer i ökande takt ut i vattenmiljön genom rester av läkemedel, bekämpningsmedel och industriprodukter.

Problemet med hormonella störningar hos djur började uppmärksammas i slutet av 90-talet. Nu finns det mängder med exempel: isbjörnshonor i Arktis med maskulina drag, sälar i Nordsjön med sänkta nivåer av honligt könshormon, alligatorhannar i Florida med förkrympta penisar, tvekönade fiskar i England och Sverige med både ägg och spermier i testiklarna. Och även människor drabbas.
? Att spermieantalet minskat hos danska unga män tros delvis bero på hormonstörande ämnen. Och i England blir det allt fler män som måste opereras för att de har fått bröst med kvinnlig bröstvävnad, säger Bo Mattiasson, professor i bioteknik vid Lunds universitet.

En medlem i hans forskargrupp, Mathieu Le Noir, lade nyligen fram en avhandling som beskriver en teknik för att fånga in och oskadliggöra dessa ämnen i avloppsvatten och dricksvatten.
Det finns cirka 120 ämnen som är kända för att kunna påverka hormonsystemet hos djur och människor. Det är naturliga kvinnliga hormoner, syntetiska hormoner från p-piller, mjukgörare från plaster, tvättmedelsrester och andra ämnen, till exempel har utsläpp från cellulosaindustrin visat sig innehålla ämnen som kan påverka fiskars hormonsystem.

Alla dessa ämnen finns i mycket små mängder i vattnet, så att fånga upp dem en och en har ansetts omöjligt. Lundaforskarna har i stället angripit problemet från ett annat håll. De 120 ämnena påverkar kroppen för att de har delvis samma molekylära form som östrogen, vilket gör att de kan binda till kroppens östrogenreceptor.
? Vi har nu gjort en syntetisk receptor med rätt form, som fångar upp dessa ämnen på samma sätt som kroppens östrogenreceptor. Receptorn binder alla ämnen som kan tänkas ha hormonell effekt, så vi behöver inte i förväg veta exakt vilka hormonstörande ämnen som finns i ett visst vatten, säger Bo Mattiasson.

I tekniken har man arbetat med endast en receptor men man kan utan större problem introducera fler receptorer.
Molekylavtryckstekniken är mycket lämplig för det, påpekar han.
Den syntetiska receptorn består av en polymer i form av en gel. Denna kan placeras i små skyddande plaströr som hälls ut i en reningsverksdamm och fångar upp de farliga ämnena i det avloppsvatten som ska renas. Gelen kan också byggas in i de reningssystem som finns för blivande dricksvatten.

När gelen blivit full av hormonstörande ämnen kan dessa ?tvättas ut? ur gelen. De kan sedan oskadliggöras genom att behandlas med UV-bestrålning och mikroorganismer i en teknik som lundaforskarna också utvecklat. Eftersom den renande gelen kan återanvändas, så behöver tekniken inte bli alltför dyr, hoppas Bo Mattiasson.
? I försöken har vi använt vatten från reningsverk, men jag tror att vi inom ett år ska kunna börja köra pilotförsök på plats i ett reningsverk. Jag har haft kontakt med reningsverk som är intresserade av att göra försök i halvstor skala, och ska även kontakta leverantörer av dricksvatten.
Bo Mattiasson tycker att läkemedelsföretagen skulle kunna stödja forskning för att utveckla metoder som inriktas på att avlägsna och destruera läkemedelsrestser i avloppsvatten. Det är förhållandevis billigt i relation till de kostnader som ligger i att ta fram aktiva substanser.
När ett nytt läkemedel tas fram borde det också ingå att utvärdera miljöeffekter samt miljöåtgärder om sådana behövs, poängterar han.

En avhandling från slutet av 2006 vid Institutionen för tillämpad miljövetenskap vid Stockholms universitet visade att problemen med hormonstörande påverkan på fisk inte är lika utbredd i Sverige som i många andra europeiska länder. Det betyder dock inte att svenska vatten är helt fria från problemet. Avhandlingen visade att hormonstörande effekter förekommer i vatten med låg utspädning och utsläpp av otillräckligt renat avloppsvatten.

Rekordstort bötesbelopp för Bayer Schering Pharma

0

Tidigare
kunde informationsgranskningsmannen, IGM, döma företag till max 250 000 kronor
i böter för oetisk marknadsföring. Men från och med i höstas är maxgränsen i
stället 500 000 kronor. Och först ut att få böter i de högre spannet är
Bayer Schering Pharma. Orsaken är att företaget nu får tidigare böter
dubblerade eftersom de upprepat samma övertramp flera gånger.

I
ett bokningsbrev
till läkare skriver Bayer Schering Pharma att deras
potensläkemedel Levitra (vardenafil) har effekt redan efter 15 minuter för
vissa män, och inom 25 minuter för de flesta. Det här fick det konkurrerande
företaget Pfizer att anmäla Bayer Schering Pharma till IGM eftersom de anser
att påståendet är missvisande.

I
produktresumén
för Levitra står det under dosering att den rekommenderade dosen
är 10 mg som ska tas vid behov cirka 25 till 60 minuter innan sexuell
aktivitet. Under avsnittet om farmakodynamik kan man läsa att 20 mg Levitra i
en studie visat tillräcklig erektion hos vissa män 15 minuter efter intag av
läkemedlet. Det är denna del av produktresumén som Bayer Schering Pharma hänvisar
till i sin marknadsföring.

Men
enligt Pfizer
är informationen missvisande eftersom den rekommenderade dosen är
10 mg och inte 20, och eftersom den tidiga effekten enbart gäller för vissa
män. IGM kompletterar Pfizers anmälan genom att anmäla företaget för
åsidosättande av tidigare beslut från IGM. I tre tidigare ärenden har nämligen
samma fråga varit uppe och i samtliga fall blev företaget fällt. Den tredje
gången gällde ärendet att företaget inte slutat med sin marknadsföring efter de
två första anmälningarna, och den tidigare bötessumman på 100 000 kronor
dubblerades den gången till 200 000 kronor.  

Bayer
Schering Pharma
skriver att de håller med om att de varit otydliga med att tala
om att den tidiga effekten gäller för dosen 20 mg. Samtidigt hänvisar de till
försäljningsstatistik som visar att 20 mg numera är den vanligaste dosen, och
att det därför är rimligt att hänvisa till den effekt som 20 mg kan ge.
Företaget tycker inte heller att de åsidosatt IGM:s tidigare beslut. I tidigare
ärenden har företaget blivit fällda för att ha använt formuleringar som ? Levitra
har effekt efter 10 minuter?, deras nuvarande formulering anser företaget
själva vara korrekt.

Men
IGM går
helt på Pfizers linje och fäller företaget ytterligare en gång. Enligt
praxis ska tidigare böter dubbleras när ett företag upprepar ett fel, och
därför landar nu bötesbeloppet på 400 000 kronor vilket är det högsta
någonsin.
? Det var logiskt med en ny dubblering till 400 000 kronor eftersom det nya
taket tillåter det. Åsidosättanden av
tidigare beslut bedöms mycket strängt i NBL:s
och IGM:s praxis, säger informationsgranskningsmannen Göran Wennersten.
Enligt
Göran Wennersten har företaget accepterat beslutet.
 

Kritiken växer: ?Förslaget inbjuder till mygel?

0

?Och nu kommer väl bomben i min presentation? sa Lars Reje innan han tog sats och presenterade sitt förslag på prismodell för de generiska läkemedlen. ?Bomben? briserade inte omedelbart, men i efterhand är det just denna prismodell som dominerat debatten om apoteksmarknadsutredningen. Störst är missnöjet från de som ska betala läkemedelsnotan, Sveriges kommuner och landsting.

? I Sverige har vi idag ett system för att prissätta läkemedel som hela Europa sneglar på, att helt ta bort det och ersätta det med ett system som är betydligt mer byråkratiskt är väldigt tveksamt, säger Magnus Thyberg, apotekare och utredare på Sveriges kommuner och landsting, SKL.

? Med en växande läkemedelsnota är landstingen beroende av substitutionen och en fungerande generikamarknad för att klara budgetarna, fortsätter han.

Totalt sett kommer Lars Rejes prismodell spara statskassan drygt 100 miljoner kronor per år enligt Rejes egna beräkningar. Men Kenneth Nyblom, ordförande för Föreningen för generiska läkemedel, tror att staten inte kommer se mycket av de pengarna.

? Det förslag som Reje presenterar är oerhört byråkratiskt och svårkontrollerat och inbjuder till mygel. Det här handlar om stora internationella kedjor som köper in läkemedel till hela Europa. Därmed kommer de runt alla kontrollsystem och kan även tvinga in de generiska läkemedelsföretagen i avtal som myglar bort pengarna från Sverige, säger han.

Det mygel Kenneth Nyblom tror kommer uppstå beror på systemet som Lars Reje föreslår för att landstingen även i fortsättningen ska kunna spara pengar på generisk substitution. Idag konkurrerar generikaföretagen fritt, och eftersom Apoteket hela tiden ska sälja den billigaste kopian så pressas priserna nedåt och landstingen sparar pengar. Enligt Rejes plan ska i stället LFN bestämma priset på varje läkemedelsgrupp och alla kopior av ett visst läkemedel kommer alltså att kosta lika mycket. Samtidigt ska apoteken förhandla ned inköpspriset från läkemedelsföretagen. Sen ska en viss procentsats av de pengar som apoteken sparar på sina förhandlingar betalas tillbaka till staten. På så sätt ska samhället få del av den prispress som det är tänkt att de stora apotekskedjorna ska ge upphov till.

Det är den här återbetalningen som både Kenneth Nyblom och Magnus Thyberg är mycket tveksamma till.

? Det vi kan vara säkra på är att de här två förhandlande parterna kommer göra allt de kan för att inte behöva ge några pengar till LFN. Det kommer bli en ständig dragkamp mellan LFN och företagen där företagen hela tiden kommer hitta nya kryphål som LFN sedan försöker täppa till. Dagens system är ju mycket enklare i det att vi som köpare direkt får del av prispressen, säger Magnus Thyberg.

? Vi hade gärna sett att utredaren noggrannare hade utrett om det går att, med vissa modifikationer, ha kvar den prismodell som vi har idag även på en omreglerad apoteksmarknad, säger Magnus Thyberg.

Men enligt utredaren Lars Reje var det aldrig någon större fråga.

? Det behövde vi inte utreda särskilt länge. Dagens modell är uppbyggt på ett monopolsystem, ska man ha en modell där apoteken ska förhandla om inköpspriserna så fungerar det ju inte att LFN bestämmer vad priset ska vara.

Att hans modell är krånglig och byråkratisk och uppmanar till mygel håller han inte heller med om.

? Det är klart att det kommer bli mycket mer byråkrati när det finns fler aktörer på marknaden, men det klarar myndigheterna. Och när det gäller mygel så är det klart att det alltid finns risk för det när det är människor inblandade. Idag finns det inget system för staten att ta del av de pengarna, och då finns det heller inget system att gå runt, och heller ingen diskussion om mygel. Men jag vill ju få till ett mycket kraftfullare system där samhället får större del av de här pengarna, säger Lars Reje.

I övrigt är han rätt trött på kritiken.

? Det finns starka särintressen här som alla vill försvara sitt nu.
Men att kritiken blir reducerad till särintressen är lite vanskligt säger Magnus Thyberg.

? Det är klart att det är mycket särintressen nu, men när både industrin som säljer läkemedlen och vi som ska köpa dem inte tror att systemet kommer att fungera, då är det kanske en bra idé att lyssna på kritiken.

Merck betalar 649 miljoner dollar i skadestånd

0

Uppgörelsen gäller en tvist kring Mercks försäljningsmetoder
under sena 1990-talet fram till 2001. Enligt anklagelserna ska företaget ha
gett rabatter på sina läkemedel till vissa stora sjukhus. Men när de sålde läkemedel
till Medicaid, som är det amerikanska finansieringsprogrammet för de som inte
kan betala sin sjukvård själv, gav de inte samma rabatter vilket de måste
enligt amerikansk lag. Samtidigt ska företaget ha mutat läkare att skriva ut
deras läkemedel istället för konkurrenternas.

Den överenskommelse som Merck nu gjort med staten ska inte
ses som ett erkännande skriver företaget i ett pressmeddelande. De anser att de
har följt reglerna, och att uppgörelsen enbart är ett avslut på en lång
konflikt.

Uppgörelsen är en av de största som amerikanska staten fått
igenom inom hälsosektorn. En tidigare anställd på Merck som uppmärksammade
staten på fusket får också en del av kakan. Enligt whistleblower-lagarna som
finns i USA är 68 miljoner dollar hans.

Reje ska utreda integriteten

0

Regeringen vill ha en analys av hur den personliga
integriteten påverkas när fler aktörer får tillgång till de register som Apoteket
idag hanterar. Lars Reje, som leder apoteksmarknadsutredningen, ska också
presentera förslag på åtgärder som ska skydda integriteten. I analysen ska det också framgå om det behövs en särskild
registerlag. Senast den 14 mars 2008 ska den delen av utredningen presenteras.

Samtidigt får Lars Reje mer tid för att utreda hur
handeln med djurläkemedel ska vara organiserad, ny redovisningstid blir senast
den 30 april i år.

Riskabelt sluta med Plavix

3

Studien går igenom journaler från drygt 3000 patienter som
behandlats för instabil angina och därefter fått Plavix (klopidogrel) för att
motverka blodpropp. Hälften av patienterna hade behandlats med ballongvidgning
och hälften enbart med trombolys. Patienterna som fått ballongvidgning
behandlades med Plavix i genomsnitt 278 dagar, och trombolyspatienterna i 302
dagar.

Resultaten visar att risken för patienterna att drabbas av
en hjärtinfarkt eller dö ökar tiden efter det att behandlingen med Plavix avslutats.
Bland patienterna som behandlats med enbart propplösande läkemedel  drabbades 17,1 procent av hjärtinfarkt eller
död, för gruppen som istället behandlats med ballongvidgning var motsvarande
siffra 7,9 procent. I båda grupperna var risken som störst under de första 90
dagarna efter behandlingen.

I en kommentar i samma nummer av JAMA skriver professor
Deepak Bhatt vid Clevland Clinic att resultaten väcker frågor kring den praxis som finns
idag att behandla med Plavix i 9-12 månader, och att man kanske bör överväga om
det är bättre att fortsätta med behandlingen en längre tid.

Forskarna bakom studien efterlyser mer forskning som kan
verifiera deras resultat och också förklara fenomenet.

Stor diabetesstudie avbruten

0

Det är delar av den stora ACCORD-studien som i går avbröts
av den amerikanska myndigheten National Institute of Health. I studien ingår 10 521
vuxna diabetes typ-2-patienter med ökad risk för hjärtattack eller stroke. Syftet med studien
är att undersöka vilken effekt det har på de här patienterna om man lyckas sänka
deras hemoglobin A1C-värde. En grupp av patienterna får en standardbehandling
med målet att få ner hemoglobin A1C till värden mellan 7 och 7,9. Den andra
gruppen behandlades istället mer aggressivt för att får ner hemoglobin A1C till under 6,
vilket motsvarar en frisk person.

Vid en kontroll av resultaten upptäckte forskarna att 257
patienter hade dött av de som behandlats aggressivt, jämfört med 203 dödsfall i
standardgruppen. Det innebär en skillnad med 54 dödsfall, eller 3 extra
dödsfall per 1000 patienter. Forskarna har försökt analysera resultaten för att
finna orsaken till det ökade antalet dödsfall, men inte hittat någon
förklaring.  I båda patientgrupper kunde
läkarna själva välja vilka läkemedel de ville använda, och patienterna har därför
bland annat behandlats med metformin, tiazolidindioner (framförallt rosiglitazon),
insuliner och sulfonureider.
Men forskarna kan inte koppla de extra
dödsfallen till någon speciell läkemedelsgrupp.

Eftersom det under det senaste året varit stor uppmärksamhet
kring Avandia (rosiglitazon) och risken för hjärtsjukdom undersökte forskarna
den läkemedelsgruppen extra noggrant, men fann ändå inget samband med
dödsfallen.

Studien har i stort visat goda resultat för patienternas
blodsockerkontroll, i båda patientgrupperna har blodsockervärdet sjunkit, och i
gruppen med aggressiv behandling har det sjunkit mest. Dödsfallen är dessutom
färre i båda grupperna än vad de är i en normal diabetespopulation som inte får
någon behandling alls. NIH är därför noga med att poängtera att de inte anser
att man ska tolka resultaten som att behandlingen inte är effektiv.

Däremot flyttar de nu över den grupp av patienter som fått
den aggressiva behandlingen till standardbehandling. Studien pågår fram till
juni 2009.

Parallellimporterat Losec förlorar subvention

0

När Läkemedelsförmånsnämden genomfört sin granskning av
läkemedel mot magsår och sura uppstötningar i januari 2006 beslutade de att
slopa subventionen för drygt 30 av läkemedlen, däribland Losec Medartuun.

Losec Medartuun är en parallellimporterad variant av Losec,
och Medartuun överklagade LFN:s beslut.  Men
länsrätten har nu gått på LFN:s linje och läkemedlet förlorar sin subvention.
Enligt LFN är Losec Medartuun orimligt dyrt, läkemedlet kostar nästan tio
gånger så mycket som billigare kopior.  

Ny vd för Läkemedelshandlarna

0

Mikael Magnusson har tidigare arbetat på regeringskansliet
under 1997-2006 där han bland annat var statssekreterare på miljö- och
samhällsdepartementet. Han har även arbetat vid europaparlamentet i Bryssel.

Mikael Magnusson, som efterträder Anna Strand, ska enligt
ett pressmeddelande arbeta med att föra fram  organisationens åsikter i samband med att
apoteksmonopolet avskaffas.

Läkemedelsförsäljningen ökade 2007

0

Förra året sålde Apoteket läkemedel för 32,9 miljarder
kronor. Totalt sett är det fortfarande läkemedel för nervsystemet som kostar
mest pengar, då särskilt antidepressiva och smärtläkemedel. Försäljningen av
dessa läkemedel uppgick till 6,5 miljarder kronor.

Men av den totala kostnadsökningen på sex procent så står ?läkemedel
vid tumörer och rubbningar i immunsystemet? för en dryg tredjedel. Försäljningen
av läkemedel i den gruppen ökade med 676 miljoner kronor, vilket är en ökning
med 16 procent jämfört med 2006.

? Läkemedelskostnaderna stiger tydligt igen efter att ökningen under några år
varit relativt låg, säger Peter Persson, statistikchef på Apoteket AB i ett
pressmeddelande.
? Försäljningsökningen beror främst på en ökad försäljningsvolym. Däremot är
det osäkert om det beror på att fler individer använder läkemedel, eller att
varje individ använder allt mer läkemedel.

Volymmässigt är det läkemedel för hjärta och kretslopp som
är störst, 2007 stod de för nästan en fjärdedel av den totala volymen och
antalet dagliga doser ökade med 8 procent. I den här gruppen syns också ett
trendbrott, efter att kostnaderna för dessa läkemedel under ett par år har
minskat ökade de igen förra året med 6 procent.

Medimmune lämnar in ansökan

0

Astrazeneca köpte Medimmune i juni förra året för att stärka
sin forskningsportfölj inom området biologiska läkemedel. Nu har det nya dotterbolaget Medimmune lämnat in en
ansökan till amerikanska läkemedelsverket för att få den monoklonala
antikroppen motavizumab godkänd för behandling av RSV-infektioner hos små barn.

? Vi räknar med att denna ansökan kommer att leda till det första läkemedlet
framtaget av Medimmune sedan förvärvet i juni 2007. Ansökan är en av tre nya
registreringsansökningar som vi planerar att lämna in i år, säger Astrazenecas
koncernchef David Brennan i ett uttalande.

Samtidigt har Astrazanecas personal fått veta att företaget
ska skära ner ytterligare på forskningssidan, skriver Länstidningen i Södertälje.
Totalt handlar det om 550 tjänster som ska bort, varav ett tiotal tjänster i Sverige och resten utomlands.

Nya regler för licensförskrivning

0

Tack vare det nya begreppet beredskapslicens kan
Läkemedelsverket nu införa licens på ett läkemedel så att det kan förskrivas
till hela Sveriges befolkning trots att det inte är godkänt. En sådan licens
kan användas om ett läkemedel kan skydda befolkningen mot spridningen av
patogener, toxiner, kemiska agens eller konsekvenser av kemisk strålning. Beredskapslicens
kan också ges för antidoter och serum.

En annan förändring i regelverket innebär att ansökan om
licens inte längre behöver göras av apotekschefen utan även kan göras av andra
farmacevter på apoteket.

 

 

Ny patientdatalag i sommar

0

Socialminister Göran Hägglund presenterade idag regeringens
förslag på ny patientdatalag. Syftet med lagen är patienter och vårdpersonal
ska få bättre översyn över sina journaler.
? Vi har kommit långt i Sverige när det gäller att använda oss av ny
IT-teknologi, vi har idag tillgång till mycket information elektroniskt, men vi
kan inte med dagens lagstiftning dra nytta av den nya teknikens möjligheter, sa
Göran Hägglund när han presenterade lagförslaget.

Idag skrivs en ny journal varje gång en patient besöker
en ny läkare. Enligt förslaget ska istället läkaren kunna se vilka kontakter
patienten haft med vården tidigare och också se vilka behandlingar han eller
hon fått.
? Det här ger bättre patientsäkerhet och blir också smidigare för vården som
idag lägger ner orimligt mycket tid på att jaga tidigare journaler, sa
Göran Hägglund.

Patienten kommer själv äga rätten till sin journal och kommer
också kunna spärra tillgången till hela eller delar av journalen. Via en
inloggning på webben ska patienten kunna läsa sin journal och också se vilka
andra som har läst den. Om läkaren skrivit något i journalen som patienten inte
håller med om, kan patienten diskutera detta med läkaren som antingen ska ändra
eller skriva till i journalen att patienten är av en annan åsikt. Spärrar i
journalen går att upphäva om patienten ska behandlas akut.  

Förslaget är nu överlämnat för lagrådsremiss och enligt
Göran Hägglund är planen att riksdagen ska kunna fatta beslut i frågan under
våren och att den nya lagen ska börja gälla från och med 1 juli 2008. Därefter
är det upp till varje enskilt landsting att införa det nya journalsystemet.
? I våra kontakter med SKL har vi förstått att många landsting är beredda att
införa detta och jag skulle tro att flera av dem kommer att göra det redan
under 2008, sa Göran Hägglund.

Det lagförslag som idag presenterades bygger på ett delbetänkande
i Patientdatautredningen som lämnades in till regeringen i oktober 2006.

Åtal för illegalt nätapotek

0

Polisen tror att den illegala försäljningen av läkemedel och
narkotika startade 2003 och att männen sedan dess fått in drygt 38 miljoner kronor.

? Utredningen är en av de största i Europa om narkotikaklassade läkemedel som sålts
via internet, säger Rikskriminalpolisens utredningsledare Ulf Jonsson till
Svenska dagbladet.

Männen har bedrivit sin verksamhet via tre hemsidor som
kunder i 65 länder har kunnat beställa varor ifrån. Produkterna har bland annat
varit Viagra, Rohypnol och olika morfinpreparat. Läkemedlen har packats och
skickats ifrån Sydafrika, Indien, Thailand, Bulgarien och Spanien.

Åtalet som väcks idag gäller bland annat grovt
narkotikabrott. Gränsen för grovt narkotikabrott går vid försäljning av cirka
20 000 tabletter. Polisen anser sig ha bevis för att det i det här fallet under
fyra månader sålts 227 000 narkotikaklassade tabletter.

Swedenbio önskar koncentrerad forskning

0

Inför att regeringen påbörjar sitt arbete med sin forskningspolitiska
proposition som ska presenteras under 2008 har life-sciencesföretagens branschorganisation,
Sweden Bio, lämnat in en analys till regeringen. I den presenterar de sin syn
på vilka åtgärder som behöves för att svensk medicinsk forskning ska gå bättre.

Bland annat föreslår organisationen att forskningsresurser i
högre utsträckning än idag ska koncentreras till konkurrenskraftiga forskningsmiljöer.
 Man ska också se till att de nationella
satsningarna stämmer överens med internationella satsningar från till exempel
EU. Sweden Bio efterfrågar också att fler små företag ska få del av forskningsanslagen
för grundforskning, till exempel ska de kunna få anslag från Vetenskapsrådet.

På den kliniska sidan föreslår organisationen att den
kliniska forskningen ska ingå i sjukvårdens uppdrag. För att få in mer pengar i
forskningen anser de att det bör skapas skatteincitament för företag att donera
pengar till forskning.