Månads arkivering juni 2002

Speciell migränklinik till Norrköping

Enligt ett pressmeddelande är dåligt bemannad primärvård samt brist på specialistläkare på neurologmottagningar några av anledningarna till att öppna Norrköpings första klinik som enbart inriktar sig på smärtbehandling och migrän.

? I dag är det bara varannan migränpatient som söker läkarhjälp, trots att det finns mediciner som delvis eller helt tar bort migränen. Vi hoppas kunna ändra på det, säger, Bengt Janzon, smärt- och narkosläkare på Medicinskt Centrum, som dragit igång kliniken.

Bengt Janzon har en bakgrund som smärtläkare och är specialist på långvariga smärtor, främst sådana som svarar bra på olika nervblokader. Han har de senare åren sett en ökad representation av migrän bland de patienter som lider av långvariga smärtor.

– Vi måste ta sjukdomen på allvar. I Sverige drabbas vi av 10 miljoner migränattacker per år. Mellan femton och arton procent av befolkningen lider av migrän, men mindre än 50 procent av dessa söker läkarhjälp, säger Bengt Janzon.

Individuell behandling

Han menar att allmänläkare ofta är tidspressade och därför inte heller alltid har tid att följa upp de patienter som väl sökt hjälp. I stället tvingas läkaren förlänga det redan befintliga receptet per telefon.

– Av de patienter som söker vård vill de flesta prova ett nytt läkemedel. Men de får inte chansen att diskutera och prova nya mediciner som kan fungera bättre och befria dem från migränen. När det gäller migrän måste man prova sig fram individuellt till vilken behandling som fungerar bäst, säger han.

Medicinskt Centrum behandlar för närvarande 326 migränpatienter varav 53 är män.

Flera försäljningstsällen för receptfri medicin

Enligt en rapport från HUI (Handelns Utredningsinstitut), som presenterades på tisdagen, kan det bli 3 300 fler ställen i Sverige att köpa receptfria läkemedel i, om man i Sverige följer
Danmarks avreglering.

Avregleras marknaden ytterligare, så att även mindre butiker, bensinstationer, mindre livsmedelshandlare, hälsokostbutiker och fackhandelns skönhetsavdelningar tillåts sälja receptfri medicin, ökar tillgängligheten med ytterligare 1 000 butiker, visar HUI:s undersökning. Varje försäljningsställe skulle då betjäna mellan 1 400 – 1 700 individer istället som idag 4 700 personer per apotek.

? Det finns många fördelar för kunderna om handeln, liksom i bland annat Danmark, tillåts att sälja de receptfria läkemedlen i ordnade former, säger Walter Sköldefors, vice VD på Svensk Handel i, i ett pressmeddelande.

? Antalet försäljningsställen ökar kraftigt – samtidigt som öppettiderna blir generösare. Handeln får därmed möjlighet att förbättra servicen och tillgängligheten på flera sätt.

I rapporten visas bland annat att de andra nordiska ländernas avregleringar har påverkat såväl läkemedelsförsäljningens organisation som priser, tillgänglighet och service. En avreglering i Sverige kommer därmed sannolikt att påverka prisbildningen – prisspridningen förutsätts öka och priserna minska till följd av den ökade konkurrensen.

Allmänläkarna nobbade depressionsstudie

0

För fyra år sedan, hösten 1998, initierades det så kallade depressionsprojektet i Stockholm. Det var en brett upplagd studie för att jämföra om ett äldre antidepressivt medel, klomipramin kunde ha lika god effekt som det nyare SSRI-medlet, citalopram (Cipramil) vid lättare depressioner.
Tusen patienter i primärvården skulle behandlas med endera medlet.

Studien som fick en miljon kronor av Landstingsförbundet är en av de största satsningar som förbundet gjort. Men nu är den avblåst, vilket är mycket ovanligt, eftersom inte mer än ett trettiotal patienter rekryterats.

? Faktum är att läkarna inom primärvården inte ville delta. När det kom till kritan ville de inte ge sina patienter det gamla läkemedlet. Man har en aversion mot de äldre eftersom de är förknippade med så mycket biverkningar, säger PerWändel som ingått i projektledningen.

? Det var en bra och viktig studie som visade sig inte vara genomförbar. Men den kraftigt negativa attityden förvånade mig. Vi trodde att det skulle lossna, men det gjorde det inte.

Allmänläkaren Hanna Itkes-Olofsson som tillhör de tillfrågade bekräftar att hon hört sådana synpunkter, även om det inte var hennes skäl. För henne var bristen på tid det huvudsakliga skälet till att hon tackade nej.

En studie i verkligheten

Det finns sedan tidigare studier som visar att klomipramin har bättre effekt vid svåra depressioner än de nyare. För att få ett svar på om det också gäller vid behandling av lättare depressioner ville man göra en studie i primärvården där dessa patienter oftast behandlas. Meningen var att 1000 patienter mellan 18 och 80 år med få exklusionskrieterier skulle ingå, eftersom man då skulle få en studie som stämmer med den breda användningen idag.

Biverkningarna av respektive medel skulle också jämföras relaterat till effekten. I tidigare studier som gjorts är avhoppen på grund av biverkningar nästan lika många för SSRI-medlen som för klomipramin. Nya och mer systematiska handläggningsrutiner skulle utvärderas, bland annat med särskilda skattningsskalor, liksom olika behandlingstider, och med hjälp av plasmabestämning skulle man pröva en mer individualiserad dosering.

Genom en brett upplagd studie skulle man få ett annat helhetsperspektiv än man får i vanliga kliniska prövningar, säger professor Paul Hjemdahl, ansvarig för projektet, i Landstingsförbundets nyhetsbrev där projektets upplägg och misslyckande beskrivits.

Icke företagsfinasierad forskning på läkemedel i användning, jämförelser mellan äldre, billiga och nya, dyra läkemedel är studier som många efterfrågar inom vården. Olof Edhag efterlyste också mer sådant i sin utredning som föregick den nya Läkemedelsförmånen.

Möjligen naiva

? Studiens frågeställning är viktig, det vill säga om det äldre läkemedlet kunde vara nog så bra, om de båda grupperna behandlades optimalt, säger professor Rune Dahlqvist i den bedömningsgrupp som sade ja till anslaget.

? Möjligen var vi naiva. Det finns inte några tidigare studier med den här inriktningen, vare sig i Sverige eller internationellt, så det var en tung studie som skulle kunna få stor praktisk betydelse.

Att man inte fick med sig allmänläkarna tror han bland annat kan bero på att SSRI-medlen när studien lanserades redan var så etablerade i läkarnas vardagsrutin att det skulle kännas som ett steg tillbaka att börja behandla patienter med det gamla medlet. Man var med andra ord kanske lite sent ute med studien.

Ingvar Krakau, allmänmedicinare och universitetslektor, som ingår i studiens projektledning medger att det är ett misslyckande.

Snart upphör också patentet för cipramil vilket gör att ett av skälen till studien, jämförelsen av behandlingskostnaden, blir mindre nu när generikapreparat snart dyker upp.

? Även om det hade varit intressant att genomföra studien måste vi vara realistiska, jämförelsen uppfattades inte som viktig för allmänläkarna.

Men även om den ursprungliga idéen slopats hoppas Ingvar Krakau att en reviderad studie som man nu skissar på ska kunna genomföras.

Man släpper jämförelsen av preparat och minskar antalet patienter till hälften. I den ska man istället fokusera på en mer strukturerad och individualiserad depressionsbehandlin och jämföra den med den traditionella.

? I höst ska vi presentera den för anslagsgivarna, då får vi hoppas på deras välvillighet.

Läkare uppmanas ta det försiktigt med nya läkemedel

0

I studien analyserades 548 läkemedel som godkänts av FDA mellan 1975 och 1999. Bara läkemedel som innehöll nya substanser, tidigare inte sålda i USA ingick i studien som nyligen publicerats i JAMA.

Forskarna fann att 56 av medlen fick nya varningar om allvarliga biverkningar efter att de godkänts. 16 av dessa drogs också tillbaka under undersökningsperioden. Hälften av tillbakadragandena skedde under de första två årens försäljning. För andra tog det betydligt längre tid; ett antihistamin, terfenadin fanns på marknaden i 13 år innan det drogs in, cisaprid drogs in efter sex år. Forskarna har räknat ut att på 25 år är det troligt att cirka 20 procent antingen får nya varningstexter eller dras tillbaka.

De menar att en anledning till dessa, som de anser, höga siffror bland annat beror på en aggressiv marknadsföring, snabba godkännanden av FDA och ett dåligt system för biverkningsrapportering.

Deras råd till läkare är att undvika nya läkemedel, om det finns gamla väl utprovade med liknande effekter.

Studie om biverkningar
kan inte göras

0

Idag är licensregistret ett administrativt register. Det innebär att man inte kan använda det för uppföljning och utvärdering av läkemedel, konstaterar Datainspektionen.

Roaccutan har sedan början av 80-talet förskrivits på licens mot svår akne. Att det är ett licensläkemedel beror att det är missbildningsframkallande.

Liksom i flera andra länder har användningen av aknemedlet ökat kraftigt, samtidigt som det kommer allt fler rapporter om psykiska biverkningar. Biverkningar som inte finns bekräftade i några gjorda studier.

På ett expertmöte nyligen beslutade Läkemedelsverket att man skulle samköra de 5800 patienter som fått Roaccutan fram till 1989 med Socialstyrelsens patientregisterför att se om man fann något samband.

Men enligt Datainspektionen kan man inte göra en sådan samkörning eftersom licensregistret inte är ett hälsodataregister. Läkemedelsverket ska nu be regeringen ändra på detta.

Barn som behandlats med cytostatika bör erbjudas omvaccinering

0

Läkaren Anna Nilsson vid Astrid Lindgrens Barnsjukhus i Stockholm har undersökt barn och ungdomar som på grund av leukemi behandlats med cellgifter. Hon fann att många av barnen efter cytostatikabehandling förlorat sin immunitet mot någon eller flera av de barnsjukdomar de vaccinerats mot.
Att cytostatikabehandling kunde ha den här effekten var tidigare känt.

? Men försämringen av immunitetsskyddet var större än vi trodde, säger Anna Nilsson.

? Förklaringen är troligen att de plasma- eller minnesceller som är viktiga för immuniteten slås ut av cytostatikabehandlingen.

Resultaten från studien har nyligen publicerats i den elektroniska upplagan av tidskriften Pediatrics. I den publicerade studien ingår 43 barn som under 90-talet under två år behandlades med cytostatika på grund av leukemi. Efter cellgiftsbehandlingen hade 17 av barnen förlorat sitt skydd mot mässling och 12 mot röda hund.

Viktigt att testa skyddet

Anna Nilsson har fortsatt att undersöka behandlade barn och tendensen är densamma.

? Sammanlagt har jag nu undersökt ett 60-tal barn och även tittat på skyddet mot polio. Även det riskerar att försämras efter cellgiftsbehandlingen.

? Därför är det viktigt att man efter en behandling testar immunitetsskyddet och erbjuder omvaccination av de barn som förlorat skyddet, säger Anna Nilsson.

Idag finns det inte någon strukturerat program för detta inom barnonkologin.. Men Anna Nilsson hoppas att det kommer nu när studien är klar.

? Vi har bara tittat på de barn och ungdomar som drabbats av leukemi, vilket är cirka 30 procent av barncancerfallen.

Hur andra typer av cancer med liknande behandling påverkar antikropparna har inte studerats, men Anna Nilsson tror att vaccinationsskyddet blir sämre även bland dessa barn.

Varje år drabbas cirka 300 barn och ungdomar i Sverige av cancer.

Sköterskor snabba på att rapportera biverkningar

0

Under ett års tid har sjuksköterskor vid två geriatriska mottagningar i Norrland uppmanats och uppmuntrats att rapportera misstänkta biverkningar. Under året fick sköterskorna också möjlighet att delta i en kortare utbildning i ämnet. Vid årets slut hade 18 rapporter med 22 reaktioner lämnats från sjuksköterskor från de två klinikerna. Inte mycket kan det tyckas.

? Men det ska jämföras med att det under samma period, på övriga cirka 50 geriatriska mottagningar, tillsammans rapporterade in 15 misstänkta biverkningar, påpekar Martin Bäckström.

Och året innan projektet kom det bara 15 biverkningsrapporter från landets geriatriska mottagningar, totalt.

? Om övriga kliniker lämnade in lika många som de två i vår studie skulle vi under ett år få in cirka 900 rapporter. Och åtminstone 300 av dem skulle gälla misstänkta allvarliga biverkningar, säger Martin Bäckström.

? Vilket är ungefär samma andel som när läkare rapporterar.

Slapp omvägen

Däremot var sköterskorna i studien betydligt snabbare än den traditionella läkarrapporteringen från de övriga geriatriska klinikerna. För sköterskorna tog det 12 dagar mellan upptäckt och inrapportering, medan den genomsnittliga rapporteringstiden för de övriga geriatriska klinikerna i snitt var 28 dagar.

? Kanske beror det på att sköterskorna i vår studie inte behövde gå omvägen via läkare som man annars gör. De arbetar närmare patienterna; det är de som ger läkemedlen och ser patienten.

Enligt Läkemedelsverkets direktiv ska man rapportera redan vid misstanke om biverkning. Något Martin Bäckström tror att läkare kan ha svårt för.

? Jag kan tänka mig att läkare oftare vill försäkra sig om att det förhåller sig så som man misstänker innan man rapporterar.
Även om det här är en liten studie så anser Martin Bäckström att den visar på en möjlighet att förbättra biverkningsrapporteringen.

? Det logiska vore att uppmana sjusköterskor att rapportera misstankar om biverkningar. Vi vet att underrapporteringen är gigantisk.

Möjligheten till dispens för Xenical upphör i höst

0

Sedan subventionen för bantnings och impotensläkemedlen drogs in i april förra året har regeringen till och med maj i år behandlat drygt 3 500 ansökningar om dispens. Av dessa har 590 fått ja på sin ansökan.

Jämfört med förra våren har ansökningarna sjunkit rejält.

? Då registrerades ett hundratal om dagen, den senaste tiden har det kanske rört sig om fem om dagen, säger Elsie Nygren, registrator på Socialdepartementet. I maj förra året inkom 668 ansökningar, i år 100.

Däremot har andelen som får bifall på sin ansökan ökat. Av de 159 ansökningar som togs upp på regeringssammanträdena i juli förra året fick 13 ja. Av de 136 i maj i år 43.

Men möjligheten att få dispens upphör den 1 oktober när Läkemedelsförmånsnämnden börjar sitt arbete.

? Däremot kan företagen ansöka hos oss om att på nytt ingå i förmånssystemet, säger Ann-Christin Taubermann, generaldirektör för den nya myndigheten.

Rökavvänjningsmedel prövas vid ADHD-symtom

0

ADHD Läkemedlet bupropion (Zyban) som idag är registretat för indikationen rökavvänjning kan i framtiden bli aktuellt vid behandling av ADHD.

Det spår Socialstyrelsen i sin kunskapsöversikt om funktionsstörningen ADHD hos barn och vuxna. Atomoxetin – ett nytt atypiskt antidepressivt medel – beskrivs också som ett medel som visat sig ha lovande effekter vid ADHD-symtom.

? Men centralstimulantia är de läkemedel som än så länge visat sig ha den bästa effekten, när man behöver använda farmakologisk behandling, säger Lars Hellgren på Socialstyrelsen, en av de ansvariga för översikten.

En kombination av centralstimulerande läkemedel och psykosociala program är det som enligt Socialstyrelsen visat sig ha bäst effekt.

Ett problem med de läkemedelsstudier som gjorts, och då handlar det främst om amfetamin, är att de flesta är mycket korta, ofta kortare än tre månader. Uppföljningsstudier saknas också nästan helt, konstaterar Lars Hellgren.

Under de senaste året har drygt 2000 barn behandlats med centralstimulantia. Förskrivningen sker på licens.

Vårdresultaten har förbättrats vid stroke

0

Trots att stora medicinska genombrott saknats inom strokevården så har vårdresultatet förbättrats påtagligt det senaste decenniet. Orsaken till förbättringen handlar om en kombination av goda medicinska insatser och god rehabilitering. Det är slutsatsen i rapporten Rädda hjärnan som har gjorts av professor P O Wester i samarbete med Landstingsförbundet.
Rapporten visar att av dem som före ett slaganfall klarade vardagen själva var 1995 en fjärdedel beroende av hjälp tre månader efter slaganfallet. År 2000 var andelen en femtedel. En av förklaringarna till förbättringen kan vara att fler än tidigare får vård på särskilda strokeenheter.
I rapporten pekar man på viktiga medicinska framsteg som att värdet av ASA i akutskedet samt förebyggande behandling har dokumenterats. Nya proppförebyggande läkemedel har utvecklats för de som inte tål ASA. Trombolys har vistats gynnsamt om patienten behandlas mycket tidigt. Det har blivit bättre belagt att patienter med förmaksflimmer löper avsevärt mindre risk att drabbas av stroke om de behandlas med blodförtunnande medel. De stora framsteg som uppnåtts genom förebyggande blodtryckssänkande behandling har blivit säkerställt.

Användningen av kalciumantagonister opåverkad av debatten

Sedan mitten av 1990-talet har det med jämna mellanrum riktats kritik mot kalciumantagonister. Det började med en studie där Pasty och medarbetare visade en ökad risk för hjärtinfarkt för blodtryckspatienter som använde en kortverkande beredningsform av nifedipin.


Idag används knappast denna beredningsform längre. Men det har riktats en rad misstankar mot även långverkande beredningsformer.


Under de senaste åren har det publicerats flera studier, varav de flesta relativt små, där kalciumantagonister jämförts med andra läkemedel vid högt blodtryck och hjärtsjukdom. Utom i Syst-Eur var utfallet negativt för kalciumantagonister. När ACE-hämmare och kalciumantagonister jämförts har jämförelsen utfallit till den förra gruppens fördel.


Nyligen publicerades en populationsstudie där 5 200 patienter följdes upp under 16 år i Glasgow. Resultatet var tydligt; ACE-hämmare ger blodtryckspatienter en betydligt bättre prognos än de som får kalciumantagonister. Risken för dem som får betablockerare eller diuretika ligger där emellan (se Läkemedelsvärlden nr 4/2000 sidan 10).


 


Terapi med evidens


SBU, Statens beredning för medicinsk utvärdering, och Nepi, Nätverk för läkemedelsepidemiologi, är två organisationer som strider för att läkemedelsanvändning ska baseras på vetenskapliga belägg. Restriktivitet bör gälla för behandling där den kliniska nyttan inte är bevisad.


Förhållandet mellan användningen av diuretika, betablockerare, kalciumantagonister och ACE-hämmare är idag desamma som för fem år sedan. Den förändring som kan ses i statistiken är att användningen av angiotensin-II-antagonister ökat rejält, om dock från en låg nivå eftersom de lanserades i mitten av 1990-talet.


Att terapin inte förändrats under den senaste femårsperioden kan uppfattas som en besvikelse för dem som betonar vikten av så kallad evidensbaserad terapi.


 


Tröga omsvängningar


Det finns olika tänkbara förklaringar till att bilden inte förändras. Eftersom det inte finns heltäckande uppgifter om förskrivning kopplad till diagnos vet vi inte om användning av kalciumantagonister minskat  vid exempelvis högt blodtryck och ökat vid kärlkramp. Sådana förändringar skulle kunna ta ut varandra i totalsiffrorna.


För att vi ska få visshet i den frågan måste recepten förses med förskrivningsorsak, något som Läkarförbundet motsatt sig.


Läkemedelsterapi mot högt blodtryck kan pågå i decennier och både patienter och läkare är naturligtvis obenägna att byta ut läkemedel som tycks fungera bra för patienten. Det finns inte heller några belägg för att kalciumantagonister skulle vara akut farliga.


Men eftersom debatten nu pågått i fem år kan man tycka att den haft tillräcklig tid för att ha satt sina spår i försäljningsstatistiken. Sannolikt är det så att fortfarande får många patienter kalciumantagonister som förstahandsmedel trots rekommendationer om att patienter först bör få diuretika, betablockerare eller ACE-hämmare, där det finns entydiga bevis för att behandling räddar liv.


När det gäller säkerställda effekter av kalciumantagonister vet vi fortfarande bara att de effektivt kan sänka blodtrycket. Även om sänkt blodtryck minskar risken för blodtryckspatienter är verkligheten mer komplicerad. ACE-hämmare har i vissa studier orsakat måttliga trycksänkningar men ändå resulterat i kraftiga riskminskningar.


 


Ska frågetecken rätas ut?


Möjligen kan många frågetecken kring kalciumantagonister rätas ut när resultaten från två omfattande studier presenteras på en konferens i Göteborg i mitten av juni.


Nordil, Nordic Diltiazem Study, har jämfört diltiazem med betablockad och diuretika. 12 000 patienter i åldern 50?69 år med primär hypertoni har ingått i studien.


Insight, International Nifedipine GITS Study Intervention as a Goal in Hypertension Treatment, har omfattat 6 600 patienter i åldern 55?80 år. Kalciumantagonisten nifedipin har jämförts med diuretika som amilorid och hydroklortiazid.


 


Sten Erik Jensen

Lisbeth Sachs: Antropologen kommer nära

Vid vägs ände på Djurgården i Stockholm bor socialantropologen Lisbeth Sachs i en pietetsfullt renoverad parstuga från början av 18oo-talet.


Stugan är liten och välkomnande. Och fotografen blir lyrisk över ljuset som faller in genom de små rutorna.


Men stugans litenhet är en synvilla visar det sig.


Maken är arkitekt. Under den tillbyggda terassen finns en våning till. Och i ett litet hus bredvid bor numer Lisbeth Sachs mor. Där huserade tidigare de utflugna barnen. Med sin musik och sina vänner.


Här i parstugans gamla del andas rummen intellektuellt arbete och samtal.


Tjugofem år har Lisbeth Sachs ägnat åt att forska om hur människor hanterar sjukdom, hur vi utifrån de förklaringsmodeller vi har intervenerar mot det sjuka för att bli friska.


Det har hunnit bli en mängd rapporter, studier och artiklar under åren. Men framför allt också en diger samling böcker. ?Att leva med risk? heter den senaste. I den skriver hon, med utgångspunkt från fem kvinnor som fått beskedet att de lever


med möjlig risk för ärftlig cancer, om de moraliska, etiska och filosofiska frågeställningar som genforskningen framkallar för de fem kvinnorna som för oss alla.


?Sjukdom som oordning? är den hon föreslår mig att läsa innan vi träffas, eftersom den sammanfattar mycket av hennes forskning och synsätt.


? Som medicinsk antropolog har jag intresserat mig för individen som del i en grupp, relationen och kommunikationen mellan människor. Det är i de sammanhangen vi skapar oss ett kunnande och idéer om vad som är rätt och fel, sjukt eller friskt. Hur världen ser ut helt enkelt.


? Som antropolog så slås jag av den kraft och envishet som ligger i den bärande idén inom medicinen som säger att sjukdom är ursprungligen, och kanske till och med enbart, en biologisk fråga. Det vill säga att det är i kroppen man måste söka svaren på sjukdomens gåta.


Det är inte så att man bortser från erfarenhet och beteende inom själva det praktiska utövandet av sjukvård, men det är ändå saker som måste skiljas från det verkliga objektet i medicinsk praktik.


 


Bytte spår i USA


Att Lisbeth Sachs kom in på den antropologiska banan beror på mötet med amerikanska antropologer i slutet av 60-talet då hon tillsammans med sin man bodde i USA en period.


? Jag blev så oerhört intresserad av vad de höll på med.


Det mötet gjorde att hon avslutade sitt administrativa arbete, bland annat som översättare, och skrev in sig vid den då nyinrättade institutionen för social antropologi vid Stockholms universitet. Hon var den tolfte doktoranden när hon 1983 disputerade med sin avhandling ?Det onda ögat eller bakterier. Turkiska invandrarkvinnors möte med svensk sjukvård.?


? Eftersom min avhandling hade


ett medicinskt innehåll var, förutom en socialantropolog, läkaren Nils Uddenberg opponent.


Om intresset för antropologi väckts i mötet med amerikanska antropologer så kom inriktningen på medicin mer av en tillfällighet.


? Mitt intresse låg här i den egna kulturen. Jag ville gärna forska i hur de människor som kom till oss utifrån bevarade eller inte bevarade sin kultur. Men hur visste hon inte förrän hon på en middagsbjudning hamnade vid en barnläkare som berättade om kollegornas osäkerhet inför mötet med sina invandrade patienter i Rinkeby.


Precis som hennes senaste bok, ?Att leva med risk?, är ett ämne i tiden var också avhandlingen det. Boken var den första som beskriver mötet mellan svensk sjukvård och en grupp invandrare. Som beskriver vad som sker i det som synes ske. Den liksom flera av hennes böcker ingår i de flesta vårdutbildningar.


? Att undervisa vårdpersonal är också bland det roligaste jag vet.


 


Nära marken


Grunden för den antropologiska forskningen är den deltagande observationen, fältstudien. Forskaren följer under en längre tid människor i deras vardagstillvaro, en livsform, en institution eller en grupp människor. Man forskar så att säga mycket nära marken. Att komma nära är förutsättningen för att kunna bilda sig en uppfattning om de konkreta livsvillkoren och få förståelse för människornas egna uppfattningar.


Under fem år följde hon till exempel de anatoliska familjerna som kommit till Sverige. Genom sina observationer kunde hon följa hur de tolkade och sökte integrera den svenska sjukvården i sin redan existerande begreppsvärld. Som användningen av mediciner.


 


Läkande ord


Kvinnorna i den här gruppen, som var analfabeter, ansåg det skrivna ordet vara en stark botande kraft. I Turkiet gick de till betrodda läkemän som skrev helig skrift på papper som de antingen vek ihop och sydde in i små tygpåsar för att fästa på kroppen, eller lade papperet med texten i vatten för att sedan dricka vattnet vari kraften från texten upplösts eller brände papperet för att inandas röken vari textens kraft också fanns. Så gjorde också några av kvinnorna i sina första kontakter med den svenska sjukvården:


? När jag kom hem till en av kvinnorna en dag var hon så sjuk så jag föreslog att vi skulle gå till vårdcentralen. Vilket ju egentligen var ett avsteg från den deltagande observationen. Men jag jag tyckte hon var så dålig att det kändes fel att inte föreslå det. Läkaren konstaterade att hon hade en infektion och feber och skrev ut antibiotika. Vi gick hem igen och jag tänkte att vi senare på dagen skulle gå till apoteket. Men väl hemma tog kvinnan receptet, la det i ett glas vatten och drack.


? Jag besökte henne varje dag eftersom jag var orolig att hon skulle bli sämre. Men efter några dagar var hon frisk.


Vid återbesöket frågade doktorn om medicinen hjälpt och kvinnan svarade att det hade den.


Medicinen hjälpte på grund av sin symboliska betydelse och den starka tilltro som kvinnan hade till textens läkande kraft. Men det här är också ett exempel på det som Lisbeth Sachs kallar misstolkningarnas läkande kraft.


? Det är nog ett av mina mer bestående intryck från min forskning, hur vårdpersonal och patient så totalt kan missförstå varandra ibland. Men hur båda parter för den skull kan vara nöjda med resultatet.


Utifrån ett biomedicinskt perspektiv får väl exemplet ovan anses vara exempel på en irrationell användning av medicin. Utifrån det antropologiska är det inte lika självklart. Människor tolkar in medicinernas kraft i en redan existerande idévärld för att förstå och dra nytta av vad man får. Den medicinske antropologens bidrag är att relativisera och berätta om de tankar som ligger bakom handlingarna, inte bara beskriva dem som irrationella. Ur ett antroplologiskt perspektiv kan varje människa som inte följer ordinationen ändå handla rationellt ur sitt eget perspektiv, det vill säga vara en rationell non-complier.


Även patienter uppväxta i Sverige har trots sin naturvetenskapliga och medicinska insikt ofta ?folkliga? föreställningar och förklaringar till vad som händer i kroppen när man tar medicin. Och medicinerar inte sällan efter eget huvud. Till behandlarens huvudvärk. Om han eller hon blir varse ?felmedicineringen?.


 


Livet levs i en kultur


Lisbeth Sachs berättar till exempel om en studie där hon under några månader följde fem äldre kvinnor och deras läkemedelsanvändning.


? Bara en av kvinnorna tog medicinen enligt läkarens ordination. Men förutom de ordinerade medlen hade de också köpt in mineraler och örtmediciner som de rekommenderats av vänner eller läst i tidningar.


De här kvinnorna uppfattade medicinerna som ett sätt att skapa balans och välbefinnande i livet. Variationerna kunde vara mellan en halv och sju tabletter beroende på hur det kändes i kroppen. De lyckades hålla sig friska på sina egna idéer om hur de ville ta sina tabletter.


? Jag kan aldrig uttala mig om vad som är bra eller dåligt ur ett faramceutiskt eller biomedicinskt perspektiv. Mitt bidrag är att försöka förstå och så långt det är möjligt beskriva hur patienterna själva ser på de här frågorna.


Men eftersom all medicinsk behandling försiggår i ett kulturellt sammanhang kan man aldrig fastställa effekten eller framgången hos själva det farmakologiska preparatet ensamt. Hela sammanhanget som omger medicinen har betydelse.


? Livet levs inte i ett laboratorium.


 


Livets sjukdomar


För Lisbeth Sachs är det självklart att sjukdom inte bara är ett biologiskt tillstånd. Hon uttrycker det som ett lidande utan patologi.


? Det finns ju till exempel olika smärttillstånd där man inte finner någon fysiologisk orsak i kroppen. Som antropolog funderar man då över om inte livserfarenheten, sådant man varit med om sätter sig i kroppen.


Hon beskriver dem som livserfarenhetssjukdomar.


Under senare år har Lisbeth Sachs fördjupat sig i hur gentekniken påverkar vår syn på sjukdom och hälsa.Vad innebär det att få veta att man bär på ärftliga anlag för en dödlig sjukdom.


Under fyra år följde hon fem kvinnor som får veta att de bär på ärftlig cancer. Samtliga bestämmer sig för att operera sig profylaktiskt. Utgångspunkten är de informationssamtal mellan läkaren och patienterna där kvinnorna informeras om risken. Det är informationen från den medicinska världen till enskilda som står i fokus i studien. Kunskapen som förmedlas är vetenskapligt skapad. Den utgör ett vetande som är svårt för den enskilde att ifrågasätta. Samtalen blir upptakten till en serie tolkningar och handlingar hos de människor som berörs.


 


Kunskapens frukt


Så här uttrycker sig en av kvinnorna sedan hon fått beskedet:


?… och jag är väldigt glad att jag inte fick reda på den här kunskapen förrän nu för då hade jag ju mått oerhört dåligt och det är frågan om jag hade skaffat mina barn överhuvudtaget… Så på så sätt är ju okunskap också bra…?


? Det finns ju något skäl till att Gud varnade för kunskapens frukter, säger Lisbeth Sachs. Den måste hanteras med försiktighet. Tillsammans med en kollega skriver hon nu på en lärobok om att samtala om risk.


Människan är människan på spåren och reser in i den mikrovärld som är lika omöjlig att se ett slut på som oändligheten och studiet av kosmos, skriver hon i ?Sjukdom som oordning?. I den efterlyser hon också ett utvecklat forskningssamarbete över de traditionella gränserna inom det här området.


?From Whichcraft to DNA? är titeln på den föreläsning Lisbeth Sachs är på väg att hålla vid Stanforduniversitetet i San Fransisco när jag ringer henne för några kompletteringar.


Nervöst?


? Ja mycket. Men jag är väl förberedd och det brukar släppa när jag kommit igång. Och framför allt är hon glad och lite stolt över att ha blivit ombedd.


Några nya stora projekt har hon inte inplanerade.


? Jag är i den åldern att jag inte tänker dra igång något stort. Men jag är involverad i ett par studier om barn och allergier. Forskningen går bland annat ut på att försöka finna svar på hur det kommer sig att antroposofernas barn inte har allergier i samma utsträckning som andra barn i Sverige. Man vet att de barnen inte vaccineras och inte heller får antibiotika i samma utsträckning. Men de växer också upp i en helt annan bakterieflora.


? Det räcker inte med att tala om koloniseringen av bakterier i kroppen eller organismen. Man måste också få kunskap om vad barnen utsätts för och då måste man få en insyn i deras liv.


Barnen lever ju inte i ett laboratorium.


 


Ingert Nilsson

Svenskt patent kan bota sömnsjuka

Upp till en halv miljon människor beräknas vara smittade av sömnsjuka i Afrika och utan behandling leder sjukdomen ofrånkomligen till döden. Sjukdomen orsakas av trypanosomer, encelliga parasiter som överförs till människan via bett från tsetse-flugor. Av de botemedel som finns idag är melarsoprol det mest använda. Preparatet ger dock biverkningar, tio procent av de behandlade får en svårartad hjärnhinneinflammation. Ett annat läkemedel, DFMO, är för dyrt att tillverka och produktionen är nu nedlagd.


? Parasiterna har börjat att bli resistenta mot melarsoprol, så behovet av ett billigt och säkert preparat är stort, säger Anders Hofer vid Umeå universitet, som i början av maj tog patent på ett nytt läkemedel.


 


Olika byggnadssätt


En av beståndsdelarna i den nya medicinen har tidigare ingått i ett cancerpreparat. Liksom cancerceller delar sig parasiter mycket snabbt och är i stort behov av att tillverka DNA. Detta gör dem sårbara.


Trypanosomer och människor syntetiserar inte nukleotider, DNA:s små byggstenar, på exakt samma sätt. Däggdjurs-


cellen kan använda fler syntesvägar än parasiterna och denna skillnad utnyttjas i det nya botemedlet.


? Preparatet blockerar gemensamma syntesvägar, samtidigt som det stimulerar ett av människans övriga system, förklarar Anders Hofer.


Kombinationen gör att människans celler förblir opåverkade, medan parasiterna inte längre kan föröka sig och dör.


 


Flera år i koma


Sömnsjukans första symtom är regelbundna febertoppar, något som ofta misstas för malaria.


? Parasiterna kan snabbt förändra ytskikt, vilket gör det svårt för immunsystemet att hänga med. När det väl mobiliserat sig och utvecklat feber, byter parasiterna bara skepnad. Därför är det också svårt att utveckla ett effektivt vaccin, säger Anders Hofer.


Efter ungefär en månad lämnar parasiterna blodsystemet och passerar in i hjärnan. Darrningar och sömnrubbningar övergår så småningom i koma, ett tillstånd som kan vara upp till tio år innan döden inträffar.


Så länge vita kolonisatörer fortfarande bodde i Afrika, satsades mycket pengar på botemedel. Sömnsjuka var nästan utrotad under femtiotalet, men sedan länderna blivit självständiga har antalet fall ökat exponentiellt. Det är i Afrikas krigshärjade och fattiga delar som sjukdomen är vanligast. Där är det är svårt att prioritera försiktighetsåtgärder.


? Det bästa botemedlet vore faktiskt att sluta kriga, säger Anders Hofer, och räknar med att snart få påbörja kliniska försök i Afrika.


Camilla Nilsson

Ingen antibiotika vid öroninflammation

Behandling av akut öroninflammation är inte längre synonymt med antibiotikabehandling. På en konsensuskonferens anordnad av Medicinska forskningsrådet, MFR, Socialstyrelsen och Landstingsförbundet kom professionen fram till att för barn över två år rekommendera att vänta med medicineringen.


 


Vänta två dygn


Om barnet inte är allmänpåverkat är konsensuskonferensens alternativ till den tidigare antibiotikabehandlingen att läkaren ber föräldrarna att kontakta honom eller henne igen om besvären kvarstår efter två dygn. Blir barnet sämre bör barnet undersökas igen och rekommenderas antibiotika. Vid oförändrade besvär kan antibiotika förskrivas eller man kan komma överens om att vänta ytterligare ett dygn. Blir barnet inte bättre bör ny läkarbedömning ske efter tre dygn eller tidigare vid en försämring.


Förutom åldersgränsen exkluderar man också barn med perforerad akut inflammation, barn med recidiverande inflammation (inom 30 dagar), otitbenägna barn (barn som haft tre eller flera akuta öroninflammationer under ett halvår) samt barn med immunbrister, missbildningssyndrom och kromosomrubbningar. Dessa barn ska som tidigare behandlas direkt med antibiotika.


 


Viktig förändring


? Men det här är ett skifte i synsättet på antibiotikabehandlingen, tycker Sigvard Mölstad som var ordförande i konferensens expertgrupp.


Han beräknar att det mellan tummen och pekfingret rör sig om cirka 250 000 läkarbesök om året för vilka den nya rekommendationen kan gälla.


? Om vi som en början kan få ned antibiotikaanvändningen till hälften i den gruppen, tycker jag att det är en stor och viktig förändring.


Bakgrunden till det förändrade synsättet är bland annat att de placebo-kontrollerade studier som gjorts inte visar på någon avgörande skillnad vad gäller utläkning eller smärta mellan grupperna hos i övrigt friska barn över två års ålder.


En minskad användning av antibiotika kan däremot ha en positiv effekt på resistensutvecklingen. Barnen slipper också de biverkningar som inte sällan är förknippade med antibiotika.


Den tidigare rekommenderade antibiotikabehandlingen har dock inte strukits ur det nya konsensusuttalandet, utan finns kvar som ett alternativ.


? Skälet till det är bland annat avståndet till läkare som kan göra det svårt med rekommenderade återbesök, säger Sigvard Mölstad.


 


Val av antibiotika


Om behandling med antibiotika ges rekommenderar expertgruppen följande:


Förstahandsval: PcV ( fenoxymetylpenicillin) under fem dagar.


Vid terapisvikt: Amoxicillin under tio dagar. Om odling på mellanöressekret eller från nasofarynx visar betalaktamasproducerande H. influenzae bör amoxicillin-klavulansyra ges.


Vid recidiv: PcV under tio dagar.


Vid penicillinallergi: Erythromycin under tio dagar.


Vid penicillinallergi och terapisvikt: kontakt med ÖNH-specialist för diskussion.


Ingert Nilsson

Rökning skyddar inte mot demens

I motsats till tidigare publicerade forskning, visar den här studien att rökare inte löper mindre risk än ickerökare att få Alzheimer eller annan demenssjukom. Snarare, i så fall, tvärtom. Men forskarteamet som publicerat sina resultat i BMJ (Volume 2000;320:1097-102) menar att skillnaderna är för små för att egentligen dra den slutsatsen. Den är istället att rökning inte påverkar insjuknandet i demensjukdom i någon riktning.


Studien är den första stora retrospektiva studie som gjorts.


 


Brittiska läkare följdes


Studiens underlag består från början av 34 439 brittiska läkare, som sedan 1951, med några års mellanrum, svarat på en enkät om sina rökvanor. Den senaste enkäten gjordes 1998.


I den här studien ingår 24 133 rapporterade dödsfall i gruppen till och med 1998. Den slutliga analysen är gjord på 473 dödsfall mellan 1962-98. I dessa dödsattester fanns demensjukdom med som en underliggande eller associerad dödsorsak. De har alla dött tio år eller senare efter att deras rökning första gången noterats.


För att anlysera relationen mellan rökning och demens jämfördes varje demensfall med fyra  ickerökare som dött i samma ålder.


Forskarna fann ingen signifikant relation mellan demens och rökning (relativ risk 0,96, 95% konfidensintervall 0,78?1,18).


Man fann inte heller någon skillnad i andelen rökare bland de som fick Alzheimers sjukdom (40% 147/370) jämfört med de som inte fick det (40% 591/480).


Forskarteamet menar att de tidigare små studier som visat på ett skyddande samband mellan rökning och Alzheimers sjukdom varit felaktiga.


 


Ingert Nilsson

Underlag talar emot depressionsbehandling av unga

Cirka 2 800 barn och ungdomar i åldern 0?19 år medicineras dagligen med SSRI-medicin. Majoriteten av dem är flickor.


Liksom när det gäller förskrivningen till vuxna har användningen av antidepressiva medel ökat markant bland ungdomar sedan SSRI-preparaten introducerades i början av 90-talet.


Och ökningen fortsätter. Enligt en beräkning som Socialstyrelsen gjort var det ungefär 600 fler ungdomar som behandlades med antidepressiva 1999 jämfört med året innan, en ökning med 28 procent.


Att så många fler ungdomar idag behandlas medicinskt förklaras med att  SSRI-preparaten har färre biverkningar och bättre effekt på sjukdomen än de gamla tricykliska preparaten.


 


Lite dokumentation


Men det finns väldigt lite dokumentation om detta stämmer när det gäller behandling på barn- och ungdomar. Inte ett enda av SSRI-preparaten är prövat och godkänt för depressionsbehandling på unga.


? Läkarna lutar sig mot de fåtal studier som finns när det gäller tonåringar. Och för barn gäller den kliniska erfarenheten, säger Björn Beermann på Läkemedelsverket.


? Att det saknas godkännande och prövningar på yngre patienter är ju i och för sig inget unikt för den här preparatgruppen. Även om det är olyckligt.


Skälen är många, säger han. Barn är trots allt i stort sett friska och därför en liten målgrupp för industrin. Det är också etiskt problematiskt att genomföra studier på barn.


? Å andra sidan kan man ju fundera över om det är mindre oetiskt att inte göra det.


 


Kritiskt FDA


På det amerikanska läkemedelsverket, FDA, menar man att behandlingsresultaten i de depressionsstudier som finns på vuxna inte går att överföra till ungdomar. Därför behöver effekten av SSRI studeras direkt på dem. Det finns en hel del som talar för att depression hos barn och ungdom är något annat än hos vuxna. Enligt Robert Temple på FDA:s Center for Drug Evaluation and Research finns det tolv studier som visar att antidepressiv behandling som fungerar på vuxna inte gör det på barn och ungdomar. Även om dessa studier har vissa brister och är gjorda med tricykliska antidepressiva, menar Robert Temple att resultaten visar att det finns välgrundade skäl att ifrågasätta om antidepressivas effekt på vuxna kan extrapoleras till barn.


I den andra vågskålen finns idag endast en studie på fluoxetin som visar positiv effekt på barn och ungdom som depressionsbehandling. Och det räcker inte menar Robert Temple.


FDA efterlyser därför välkontrollerade och oberoende studier på barn i åldrarna 7-17 år. Antidepressiva som ska användas på barn och ungdomar bör ha genomgått minst två sådana, anser FDA.


 


Symtombehandling


Även om det så småningom går att visa vetenskapligt att SSRI har effekt på depressioner hos barn och ungdomar är det ändå inte självklart att det är den bästa behandlingen.


? På mitt tidigare arbete inom den barn- och ungdomspsykiatriska öppenvården i Stockholm såg vi att de ungdomar, främst flickor, som diagnosticerades för depression i betydligt högre grad än de andra patienterna varit utsatta för yttre påfrestningar, som till exempel övergrepp eller andra svåra psykosociala förhållanden. Det menar barnpsykologen Margareta Carlberg på Socialstyrelsens avdelning för individ- och familjeomsorg är en indikation på att ungdomarna behöver en bredare behandling än medicinering.


 


Piller behandlar inte själen


? Man får inte glömma att medicineringen främst fungerar på de kroppsliga symtomen, som till exempel viktminskning och koncentrationssvårigheter. Den hjälper inte mot de själsliga problem som också är en följd av depressionen som till exempel relationsproblem och dåligt självförtroende.


Det säger Danuta Wasserman som är professor i psykiatri och suicidologi och författare till boken ?Depression en vanlig sjukdom?.


? Det måste alltid ingå en samtalsbehandling. Annars riskerar vi att ungdomarna permanentas i sin problematik.


 


Ingert Nilsson