Bristen på Ozempic och Wegovy mot diabetes respektive fetma är över i USA, enligt landets läkemedelsmyndighet FDA. Myndigheten har nu förklarat den tidigare bristsituationen för avklarad.
Det förändrar, rapporterar nyhetsbyrån Reuters, marknadsläget för de företag som under den långa bristperioden under större delen av 2024 kunde sälja billiga kopior av de eftertraktade läkemedlen.
I Sverige råder det fortfarande brist på Ozempic (semaglutid) som är godkänd och subventionerad mot diabetes typ 2. Fetmaläkemedlet Wegovy med samma substans och från samma tillverkare, Novo nordisk, finns däremot är tillgå men är inte subventionerat.
Apotek gör kopior
I USA tillåter regelverket att särskilda apoteksföretag som sysslar med tillverkning kopierar patentläkemedel som det är brist på. Det har därför pågått en omfattande försäljning av billigare kopior av Ozempic och Wegovy medan det varit brist på GLP-1-analogerna med semaglutid.
I och med FDA:s uttalande om att bristsituationen är över kommer denna försäljning att stoppas, rapporterar Reuters.
Motsvarande hände i fjol med kopieförsäljningen av de andra fetma- respektive diabetesläkemedlen Zepbound och Mounjaro (båda med GLP 1-analogen tirzepatid).
Tillverkningsapoteken får dock en 60 till 90 dagars övergångsperiod på sig innan de måste avsluta kopietillverkningen.
Om bristen på Ozempic i Sverige
Även i Sverige kan bristen på Ozempic vara på väg att lätta. Enligt Läkemedelsverkets information om pågående restnoteringar väntas tillgången bli tillräcklig för att täcka efterfrågan i månadsskiftet mars-april.
Här kan du se en aktuell sammanställning av vilka GLP1-analoger som fortfarande är restnoterade och vilka som är tillgängliga. Den är framtagen av läkemedelsteamet inom vårdkvalitetsenheten i Region Uppsala.
